Лимфоидная ткань ассоциированная со слизистыми оболочками

Содержание
  1. Лимфоидные пептиды в горле и кишечнике – чем они являются и какую функцию они выполняют? | Состав крови
  2. Лимфатические узлы — что это?
  3. Лимфоидные папулы — типы лимфатических узлов
  4. Лимфатические узлы — на задней части горла
  5. Пейер патчи — лимфатические узлы в кишечнике
  6. Мукозальный (барьерный) иммунитет
  7. Составные части барьерного иммунитета 
  8. Защитные факторы мукозального иммунитета 
  9. Особенности барьерной иммунной на разных уровнях 
  10. Дыхательный тракт 
  11. Ротовая полость и ЖКТ 
  12. Урогенитальная систем 
  13. Кожа 
  14. Роль микроорганизмов в барьерном иммунитете 
  15. Воздействие антибиотиков на барьерный иммунитет 
  16. по теме: 
  17. Подвздошная кишка
  18. КИШЕЧНО-АССОЦИИРОВАННАЯ ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
  19. М-КЛЕТКИ
  20. 6.Особенности строения лимфоидной ткани ассоциированной со слизистыми, функции
  21. 7.Что такое аг, структура аг
  22. 8.Свойства аг
  23. 9.Полные и неполные аг. Приведите примеры

Лимфоидные пептиды в горле и кишечнике – чем они являются и какую функцию они выполняют? | Состав крови

Лимфоидная ткань ассоциированная со слизистыми оболочками

Лимфатические комочки можно найти во многих областях тела. Есть, среди прочего, в горле, в кишечнике, дыхательных путях или вокруг червеобразного отростка.

Лимфоидные папулы выполняют очень важную функцию — в них присутствуют различные клетки иммунной системы, задачей которых является выявление патогенных микроорганизмов в начале их жизни, а затем их устранение.

Абсорбирующие комочки встречаются отдельно или в виде кластеров — сборка многих лимфоидных папул состоит, среди прочего, из миндалины и пейеровые пятна.

Лимфатические узлы — что это?

Абсорбирующие лимфатические узлы (или лимфатические узелки ) являются одним из элементов иммунной системы человека. Они могут быть найдены в очень многих частях тела, особенно в местах, которые подвергаются воздействию различных патогенных микроорганизмов, таких как бактерии, грибки и вирусы.

Лимфоидные карманы представляют собой скопления лимфоидной ткани — они включают фиброзную соединительную ткань и ретикулярную соединительную ткань. Они очень маленькие — обычно один абсорбирующий сгусток имеет диаметр от 0,5 до 1 мм.

Абсорбирующие лимфы имеют две разные зоны. В их центре находится так называемая племенной центр. Это место, где живут лимфобласты: они являются клетками-предшественниками, из которых — при необходимости, т.е. после достижения чужеродного чужеродного антигена — есть иммунные клетки, способные уничтожить патоген.

Периферическая часть абсорбирующей гранулы является концентрационным центром — здесь, в свою очередь, много лимфоцитов.

Однако не только лимфоциты (как Т-, так и В-лимфоциты) связаны с лимфоидными папулами. Например, лимфатические узлы на задней стенке горла — также содержат макрофаги, плазматические клетки и антигенпрезентирующие клетки (сокращенно APC, от английского термина антигенпрезентирующая клетка ).

Лимфоидные папулы — типы лимфатических узлов

Абсорбирующие комочки обнаруживаются в слизистых оболочках человеческого тела — благодаря расположению можно различить лимфатические узлы в горле или лимфатические узлы в толстой кишке.

Как правило, лимфатические железы в организме вместе образуют структуру, которая называется системой MALT (от английской лимфатической ткани, связанной со слизистой оболочкой — это можно объяснить как лимфоидную ткань, связанную со слизистыми оболочками).

Система MALT включает в себя множество различных групп лимфатических желез — она ​​выделяется среди других:

  • GALT ( кишечно-ассоциированная лимфатическая ткань ) — лимфоидные папулы, среди прочих в тонкой кишке (GALT включает патчи Пейера);
  • БАЛТ ( лимфатическая ткань, связанная с бронхами ) — система лимфоидных пептидов, присутствующих в слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта;
  • СОЛЬ ( лимфатическая ткань, связанная с кожей) — лимфоидные папулы, связанные с кожей.

Впитывающие комочки могут появляться поодиночке — тогда их называют одинокими. Они также могут появляться в кластерах, в этой ситуации их называют комковатыми шариками.

Эти кластеры обычно содержат до 20 лимфоидных папул и образуют специфические структуры — лимфатические лимфатические скопления являются миндалинами и пучками кишечника Пейера, а также лимфоидными папулами, обнаруженными в приложении.

Лимфатические узлы — на задней части горла

Сгустки на задней части горла образованы миндалинами. Существует миндалина гортани, небные миндалины и языковая миндалина.

Существует причина, почему именно в горле возникают скопления лимфоидных комков — эти пути, наряду с воздухом, могут достигать различные патогенные микроорганизмы.

Такие микроорганизмы, как бактерии или вирусы, попадая в область горла, могут контактировать с лимфоидными папулами.

В настоящее время клетки, распознают антигены, затем получают сигнал о том, что очень нежелательный гость пришел в организм. Затем они стимулируют — прямо или косвенно — другие клетки иммунной системы, такие как Т-лимфоциты, В-лимфоциты или макрофаги.

Эффект такой стимуляции может заключаться как в том, что клетки иммунной системы начинают элиминацию патогенных микроорганизмов, так и в том, что будут вырабатываться антитела к конкретным микроорганизмам (за это отвечают клетки плазмы).

Пейер патчи — лимфатические узлы в кишечнике

Различные патогенные микроорганизмы могут пытаться проникнуть в организм человека не только через горло, но и через пищеварительный тракт. По этой причине большое количество лимфатических узлов находится в кишечнике — в них выделяются специфические структуры, которые представляют собой пейеровы пятна.

Пучки Пейера названы в честь автора их первого описания, которым был швейцарский врач Дж. К. Пейер. Большинство из них можно найти в тонкой кишке, особенно в подвздошной кишке. Кластеры кишечных лимфатических узлов отличают от одного из этих типов существ один особый аспект — наличие М. клеток

М-клетки имеют на верхушках неправильную форму микрофонов — отсюда и их название — и они принимают участие в распознавании антигенов. Затем, когда антиген появляется в просвете кишечника, М-клетки забирают его и затем передают его другим клеткам иммунной системы, включая макрофаги.

Это, в свою очередь, может инициировать целый каскад реакций, конечным результатом которого будет устранение патогена, прежде чем он может вызвать заболевание у людей.

В конечном счете, роль патчей Пейера сводится к двум аспектам. Прежде всего, эти структуры отвечают за обеспечение организма защитой от проникновения внутрь его — через желудочно-кишечный тракт — патогенных микроорганизмов.

Во-вторых, антигены связаны не только с микроорганизмами, но также с пищевыми продуктами или полезными бактериями.

Лимфатические узлы содержат клетки памяти, которые — например, после контакта с каким-либо пищевым антигеном — могут «запомнить» его и заставить клетки иммунной системы не реагировать на него в будущем (в этом случае говорится о возникновении толерантности в отношение к безвредным антигенам).

Источник: https://sostav-krovi.ru/limfoidnye-peptidy-v-gorle-i-kishechnike-chem-oni-javljajutsja-i-kakuju-funkciju-oni-vypolnjajut/

Мукозальный (барьерный) иммунитет

Лимфоидная ткань ассоциированная со слизистыми оболочками

Мукозальным иммунитетом называют защитную систему кожи и слизистых оболочек. Это частично автономная иммунная система, которая препятствует проникновению в организм болезнетворных организмов и чужеродных веществ. Соответственно она стоит на страже нашего здоровья, имеет свои особенности, свою специфику. 

Составные части барьерного иммунитета 

Основой этой системы является МАЛТ (мукозо-ассоциированная лимфоидная ткань), большую роль играют и эпителиальные клетки, которые выполняют барьерную функцию. МАЛТ делится на несколько уровней: 

  • ТАЛТ – ухо, носоглотка, евстахиевы трубы; 
  • НАЛТ – рот, конъюнктива, полость носа; 
  • БАЛТ – трахея, бронхиальное древо, легкие; 
  • КАЛТ – желудочно-кишечный тракт, половые и мочевыделительные органы; 
  • ДАЛТ – кожный покров. 

На каждом из уровней присутствует достаточно большое количество лимфоидной ткани, скопления которой формируют лимфоузлы.

Защитные факторы мукозального иммунитета 

Барьерный иммунитет обеспечивается многоуровневой системой защиты, которая направлена на быстрое обнаружение и нейтрализацию опасных микробов и веществ. Основные факторы защиты: 

  • Барьерный эпителий; 
  • Симбиотическая микрофлора; 
  • Выделение слюны, слизи, кератинизация (образование слоев отмершего эпителия); 
  • Антимикробные вещества (лизоцим, интерфероны, лактоферрин); 
  • Система комплемента; 
  • Фагоциты; 
  • Иммуноглобулины А и G; 
  • Т- и В- лимфоциты. 

Все части защитной системы работают одновременно, между ними существует сложная система взаимосвязей. Это позволяет организму эффективно устранять большую часть угроз на самой ранней стадии. 

Особенности барьерной иммунной на разных уровнях 

Строение мукозальной иммунной системы в разных частях организма достаточно сильно отличается. Это обусловлено специфическими условиями функционирования различных органов. 

Дыхательный тракт 

Основой барьерного иммунитета ЛОР-органов и дыхательных путей является глоточное кольцо. Оно состоит из нескольких скоплений лимфатической ткани: 

  • Глоточная миндалина; 
  • Язычная; 
  • Трубные миндалины; 
  • Небные. 

Часть из них (небные, язычная) имеют в своем составе ветвящиеся углубления – крипты. Они значительно увеличивают площадь поверхности миндалин, являются основным местом взаимодействия иммуноглобулинов и других факторов барьерного иммунитета с микробами. Еще одна важная особенность этих органов – наибольшая концентрация В-лимфоцитов среди всех лимфоузлов. 

Эти клетки вырабатывают IgA и G, которые выделяются в пространство крипт и на слизистую оболочку миндалин. 

Еще один важный компонент барьерного иммунитета дыхательной системы – эпителиальный слой, который содержит множество иммунных клеток (Т и В лимфоциты, макрофаги). Такое строение сохраняется вплоть до нижних отделов легких.

В них в эпителии начинают преобладать М-клетки и клетки, продуцирующие слизь. М-клетки выполняют важную функцию – транспортируют внутрь организма часть антигенов в неизменном виде.

Это позволяет формировать «системный» ответ, что играют большую роль в формировании устойчивости ко многим заболеваниям. 

Ротовая полость и ЖКТ 

Полость рта выстилает многослойный эпителий, который выделяет большое количество слизи. Это препятствует развитию патогенных микробов. Слизь также содержит иммуноглобулины и другие факторы мукозального иммунитета. 

Важной частью барьерной системы рта являются слюнные железы.

Слюна содержит достаточно большие концентрации лизоцима, иммуноглобулинов и других веществ, которые связывают и подавляют развитие патогенных микроорганизмов.

Нарушение состава либо выработки слюны является одним из основных факторов, приводящих к развитию кариеса, который вызван условно патогенными микробами, поселяющимися на эмали зуба. 

Большую часть кишечника выстилает однослойный ворсинчатый эпителий. В его состав входят вырабатывающие слизь клетки, лимфоциты, М-клетки. Также большую роль в защите кишечника играют лимфатические скопления, к которым относят

  • Пейеровы бляшки; 
  • Фолликулы толстой кишки; 
  • Аппендикс; 
  • Диффузная лимфоидная ткань в стенках желудка и пищевода. 

Немаловажную роль играют, и симбиотические бактерии, обитающие преимущественно в толстом кишечнике. Это важный фактор иммунной защиты, без них нормальное функционирование пищеварительной системы и мукозального иммунитета было бы невозможным. 

Урогенитальная систем 

В целом функционирование барьерного иммунитета мочеполовых органов схоже с другими частями этой системы. Но есть ряд особенностей: 

  • Нет крупных лимфатических скоплений; 
  • Количество клеток иммунной системы ниже чем в других отделах; 
  • В составе слизи преобладают IgG, количество IgA невелико; 
  • Большое количество лактобацилл на поверхности эпителия. 

Особенно много лактобактерий находится на поверхности эпителия влагалища. Именно они формируют кислую среду и выделяют ряд антибиотических веществ, которые препятствуют развитию патогенной микрофлоре в этом органе. 

Кожа 

Основа защитной системы кожных покровов – многослойный эпителий клетки которого при отмирании формируют практически непроницаемый защитный слой. На его поверхности обитает множество микроорганизмов (более 100 разновидностей). Они создают среду неблагоприятную для развития болезнетворных бактерий. 

Дополнительными факторами защиты служат выделения сальных и потовых желез. Они содержат лизоцим, иммуноглобулины и другие защитные вещества. 

Роль микроорганизмов в барьерном иммунитете 

Живущие в симбиозе с организмом человека микробы (в основном лакто- и бифидобактерии) играют огромную роль в формировании мукозального иммунитета. Их количество огромно, суммарный вес может достигать нескольких килограмм, а количество микробных клеток даже больше чем собственно клеток организма. 

Основная их часть находится в толстом кишечнике, но и во всех других частях барьерной системы они также обитают. К основным функциям этих микроорганизмов относят: 

  • Подавления развития патогенной микрофлоры. Достигается за счет создания кислой среды, выделения природных антибиотиков;
  • Антитоксический эффект. Бактерии поглощают и нейтрализуют большую часть токсинов;
  • Стимуляция продукции муцина, лизоцима, иммуноглобулинов;
  • Стимуляция иммунного ответа. Нормальная микрофлора постоянно взаимодействует с иммунной системой, держит ее в своего рода «напряжении», то есть готовности немедленно отреагировать на реальную угрозу;
  • Синтез витаминов и биологически активных веществ, в том числе – естественных иммуностимуляторов. 

Помимо этих функций симбиотические бактерии способны ускорять процессы регенерации эпителия, предотвращают развитие раковых клеток. Еще одна важная функция микрофлоры – регуляция проницаемости клеточных стенок эпителия и М-клеток, влияние на интенсивность выделения слизи. 

Воздействие антибиотиков на барьерный иммунитет 

Антибактериальные препараты способны серьезно нарушить функции барьерного иммунитета. Даже кратковременный курс антибиотиков способен заметно снизить количество бактерий-симбионтов, на 30-50% и более. При этом нарушается и естественный видовой состав микрофлоры, часть полезных микроорганизмов замещается условно-патогенными либо болезнетворными. 

К последствиям этого воздействия относят: 

  • Снижение количества выделяемой слизи;
  • Уменьшение выработки иммуноглобулинов;
  • Выделение большого количества факторов воспаления, что часто приводит к аллергическим и аутоиммунным реакциям. 

Поэтому после курса антибиотиков необходимо принимать пробиотические препараты, содержащие живые симбиотические бактерии. Важно учитывать, пробиотики неспособны полностью заменить нормальную микрофлору так как содержат только несколько видов наиболее распространенных лакто- и бифидобактерий. 

В среднем, даже с применением пробиотиков восстановление нормальной микрофлоры занимает от 1 месяца до полугода. В некоторых случаях она не восстанавливается вообще, тогда приходится прибегать к трансплантации фекальной микробиоты. Это сложная и дорогостоящая процедура, которая используется только в крайних случаях. 

по теме: 

Источник: https://ukrepit-immunitet.ru/immunitet/mukozalnyj-immunitet/

Подвздошная кишка

Лимфоидная ткань ассоциированная со слизистыми оболочками

Подвздошная кишка — сегмент тонкой кишки между тощей кишкой и илеоцекальным отверстием.

На рис. 1 короткий участок подвздошной кишки (ПК) открыт и показан немного увеличенным. Как и другие участки тонкой кишки, подвздошная кишка также прикреплена к дорсальной стенке брюшной полости с помощью брыжейки (Б). Полупрозрачная и тонкая, она разрезана вблизи стенки кишки.

Противоположная от линии прикрепления брыжейки сторона кишки содержит наиболее характерные для подвздошной кишки детали — лимфоидные узелки, формирующие групповые лимфоидные фолликулы, или пейеровы бляшки (ПБ).

Это четко ограниченные, чуть возвышающиеся лимфоидные органы длиной 12—20 мм и шириной 8—12 мм, ориентированные по всей длине кишки.

К периоду половой зрелости их число достигает 300, в то время как у взрослого снижается до 30—40.

На 2-ом рисунке можно рассмотреть слои подвздошной кишки. Подвздошная кишка (ПК) имеет те же слои, что и другие участки тонкой кишки:

– слизистую оболочку (СО),- подслизистую основу (ПО),- мышечную оболочку (МО),- подсерозную основу (ПсО),- серозную оболочку (СеО).
По сравнению с двенадцатиперстной и тощей кишками полукруглых складок здесь мало или они отсутствуют. Если они есть, то являются короткими и низкими.

Кишечные ворсинки (KB) меньше, чем у двенадцатиперстной и тощей кишок; либеркюновы крипты (ЛК) короче. Основная масса лимфоидной ткани (ЛТ) пейеровых бляшек (ПБ) расположена в подслизистой основе.

Отсюда лимфоидные элементы проходят через мышечную пластинку слизистой оболочки (МПС), инвазируя ее. В области пейеровых бляшек мышечная пластинка слизистой оболочки практически не существует, поэтому собственная пластинка и эпителий обильно инфильтрированы лимфоидными элементами.

По этой же причине ворсинки, расположенные на поверхности пейеровых бляшек, толще остальных.

В лимфоидной ткани пейеровой бляшки насчитывается около 200—400 лимфоидных узелков (ЛУ) с их верхушками (В) (крышечками), ориентированными в сторону эпителия (Э). Структура узелков идентична.

Либеркюновы крипты в области пейеровых бляшек редки и имеют изменяющуюся структуру.

КИШЕЧНО-АССОЦИИРОВАННАЯ ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ


Как было отмечено, пейеровы бляшки состоят из массы четко локализованной лимфоидной ткани, включающей множество сгруппированных лимфоидных фолликулов.

Вместе с диффузной лимфоидной тканью аппендикса и одиночными лимфоидными фолликулами, присутствующими в стенке вдоль пищеварительного тракта, пейеровы бляшки — часть так называемой кишечно-ассоциированной лимфоидной ткани.

На рис. 1 слева от текста показан участок слизистой оболочки подвздошной кишки и периферическая часть пейеровой бляшки (ПБ) с объемным лимфоидным узелком (ЛУ).

Поскольку ворсинки находятся на некотором расстоянии друг от друга, то устья (У) либеркюновых крипт (ЛК) четко видны между их основаниями. В основном крипты короткие или отсутствуют в пейеровых бляшках.

Лимфоидная ткань (ЛТ) инфильтрирует собственную пластинку (СП) кишечных ворсинок и поэтому некоторые из них становятся толще. Тем не менее на вершине каждой ворсинки хорошо видна экструзионная зона (ЭЗ).

Сферический лимфоидный узелок (ЛУ), выпячивающийся из плоскости разреза, покрыт всасывающим эпителием (Э). Лимфоциты (представлены как маленькие точки) инфильтрируют эпителий до «крышечки» (К) фолликула.

Артериола (А) слизистой оболочки отдает капилляры для кровоснабжения фолликула, которые сначала проникают в его герминативный центр (ГЦ). Капилляры от лимфоидной ткани и лимфоидного узелка собираются в посткапиллярные венулы (ПВ), которые имеют сходную структуру.

Обычно ниже лимфоидного фолликула мышечная пластинка слизистой оболочки отсутствует, поэтому лимфоидная ткань оккупирует маленькую зону подслизистой основы (ПО). Латеральная мышечная пластинка слизистой оболочки (МПС) часто прерывается лимфоидной тканью.

М-КЛЕТКИ


Маленький пирамидальной формы сегмент «крышечки» вырезан и показан при большом увеличении на рис. 2.

Рассеянные в эпителии «крышечки» узелка клетки — это специальные клетки, так называемые М-клетки (М), которые по сравнению с абсорбирующими клетками (АК) имеют более длинные рыхло расположенные в меньшем количестве микроворсинки (Мв).

Апикальная поверхность М-клеток имеет многочисленные поры (П). Тела М-клеток глубоко инвагинированы внутриэпителиальными лимфоцитами (Л), которые пересекают при этом базальную мембрану (БМ).

Очевидно, что М-клетки специализированы для трансцеллюлярного транспорта чужеродных макромолекул и антигенов к соседним Т-лимфоцитам или к нижележащей лимфоидной ткани, где доминируют В-лимфоциты.

После получения иммунологической информации лимфоциты от эпителия и/или лимфоидной ткани мигрируют к лимфоидным фолликулам и достигают кровотока. Циркулируя в крови, они возвращаются через посткапиллярные венулы в лимфоидные фолликулы и/или достигают собственной пластинки слизистой оболочки.

Здесь В-лимфоциты дифференцируются в плазматические клетки, которые секретируют иммуноглобулин А. Иммуноглобулин получает гликопротеиновый секреторный компонент в течение своего движения через эпителиальные клетки и становится устойчивым к собственным и чужим протеолитическим ферментам.

Иммуноглобулин А выделяется на поверхность эпителия, чтобы защитить его от бактериальной и вирусной инфекции.

Источник: https://tardokanatomy.ru/content/podvzdoshnaya-kishka

6.Особенности строения лимфоидной ткани ассоциированной со слизистыми, функции

Лимфоидная ткань ассоциированная со слизистыми оболочками

Особое место виммунноей системе занимает лимфоиднаяткань, связанная со слизистыми оболочкамии кожей. Первую линию защиты слизистыхоболочек (дыхат.путей,пищеварительный,урогенитальный тракт и т.д.

) от патогеновобеспечивает неинкапсулированнаялимфоидная ткань, включающая групповыелимфатические фолликулы (пейеровыбляшки, миндалины, аппендикс и т.д.

) идиффузно расположенные клетки иммуннойсистемы в эпителии слизистой оболочки(внутриэпителиальные Т-лимфоциты), всобственной пластинке, а также вподслизистом слое.

Слизистые оболочки-биологический барьер, через который ворганизм проникают различные патогены,комменсалы(симбионты), аллергены,антиненны пищи и т.д. Функции слизистыхоболочек: развитие защитных реакцийврожден.

иммунитета на патогены; инициацииреакций адаптивного иммунитета;формирование толерантности к непатогенныммикроорганизмам и пищевым антигенам;развитии патологических процессов(аллергия, хроническое воспаление идр.).

(учебник)

7.Что такое аг, структура аг

Антигенами называютвещества, несущие признаки генетическичужеродной информации, которые припопадании в организм способны вызыватьиммунный ответ, направленный на ихудаление.

Антигены многообразныпо химической природе, но в наибольшейстепени в качестве антигенов выступаютбелки и гликопротеины с молекулярноймассой больше 10 кДж. Отдельные аминокислотыне являются антигенами,но полипептидыразмером 8-10 аминокислотных остатков-этоуже антигены. (учебнк)

Структура. Антигенсостоит из:

1) разные поспецифичности эпитопы (В-клеточныеэпитопы), которые инициируют иммунныйответ только при участии Т-хелперов;

2) участки, получившиеназвание “несущей” части илиТ-клеточные эпитопы;

3) в процесспрезентации антигена в иммуногеннойформе в комплексе с молекулами МНСвключены участки антигена, называемыеагротопами;

4) ряд антигенов,имеющих повторяющиеся однотипныеэпитопы, и митогенные участки, инициируютиммунный ответ без включения в ответТ-хелперов.

8.Свойства аг

Чтобы выступать вкачестве антигена, вещество должнооблалать следующими свойствами: чужерожность, антигенность, иммунногенность,специфичность.

Чужерожность-основопологающее свойство антигена поотношению к организму, в который антиненпопадает.

Антигенностьмолекулы определяется ее способностьювызывать иммунный ответ в конкретноморганизме.

Иммуногенность-этоспособность антигена сформироватьиммунитет(иммуноголическую память).

Специфичность-однаиз наиболее важных характеристикантигена, отличающая его от другихантигенов.

Еще одно свойствоантигена-толерогенность.Это способность антигена вызыватьразвитие неотвечаемости или иммуннойтолерантности. (учебник)

9.Полные и неполные аг. Приведите примеры

Антигены бываютполные или неполные.

Полныеантигены -белки в коллоидальном состоянии илиполисахариды с высоким молекулярнымвесом, неполные(гаптены) -небелковые, более простые химическиевещества, которые сами по себе не могутпривести к образованию антител, новызывают их, после того как свяжутся снесущественными молекулами в теле иливне него. Например динитрохлорбензол,некоторые лекарственные средства (антибиотики В-лактамы, сульфаниламидыи др.) (интернет и учебник)

10.Понятие АГ, аутоАГ, аллергена,суперантигена.

Антигенаминазываютсявещества или тела, несущие на себеотпечаток чужеродной генетическойинформации, которые при попадании ворганизм способны вызывать иммунныйответ, направленный на их удаление.

Аутоантигенаминазываются атигены собственногоорганизма, на которые в норме иммунногоответа не развивается.

Суперантигены–как правило, это продукты жизнедеятельностиорганизма, с помощью которых реализуетсяих способность уклоняться от иммуннойзащиты.(учебник)

11.Что такоетимусзависимые и тимуснезависимые АГ.

ТимусзависимыеАГ, дляиндукции гуморального иммунного ответана которые требуется участие Т-лимфоцитов(неполимеризованные сывороточные белки,их комплексы с гаптенами, эритроцитыбарана, бактериофаги и др.)

ТимуснезависимыеАГ, гуморальныйответ на которые формируется без помощиТ-лимфоцитов (высокополимеризованныебелки и полисахариды) >> Массивноеперекрестное связывание с BCR,генерация мощного внутриклеточногосигнала для активации В-лимфоцитов безТ-лимфоцитов.

12.Характеристикагенов и антигенов HLA1 класса, локализация, биологическаяфункция.

MHC-1представлены на всех клеткахорганизма(ядросодержащих) (генетическийпаспорт «я-свой», по которому одининдивид отличается от другого)

Молекулы MHC-1разделятся на основные подклассы HLA-А,HLA-В,HLAи вовлекаютсяв презентацию вирусных цитоплазматическихАГ, связываются с молекулой СД-8 наповерхности Т-лимфоцита. Молекулы MHC-1представлены 2 цепями (альфа и бета 2-микроглобулином). Основная функциональнаяальфа цепь ( трансмембранный гликопротеин)

13.Характеристикагенов и антигенов HLA2 класса, локализация, биологическаяфункция.

МНС-2 представленына поверхности АПК (макрофаги, В-лф,эпителиоидные клетки)

3 подкласса : HLA-DR,HLA-DP,HLA-DQ.

МНС-2 связаны спрезентацией бактериальных АГ,локализованных как вне клеток, так ивнутри клеток.

МНС-2 связываютсяс молекулой СД-4 на Т-хелп-х. МолекулыМНС-2 также представлены 2 цепями ( альфаи бета), но в отличие от МНС-1, обе цепитрансмембранные.

На их плотностьвлияют ɣ интерфероны(↑) и простогландинЕ2 (↓)

Роль :

1)обеспечиваютвзаимодействие между макрофагами иВ-лф

2)иммунный ответспецифический (противомикробного,противоопухолевого, трансплантационного)

Источник: https://studfile.net/preview/4081752/page:2/

О вашем здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: