Лимфома картинки

Содержание
  1. Лимфома Ходжкина: Симптомы и фото
  2. 1. Что такое лимфома Ходжкина?
  3. 2. Лимфома Ходжкина: симптомы, фото
  4. 3. Причины возникновения болезни
  5. 4. Диагностика
  6. 5. Методы лечения
  7. Лимфома Ходжкина (болезнь Ходжкина)
  8. Причины возникновения
  9. Классификация патологии
  10. Первые признаки наличия лимфомы у взрослых
  11. Что такое лимфома и какая она бывает – формы и стадии
  12. Причины развития болезни
  13. Симптомы лимфомы у взрослых и диагностика
  14. Диагностика
  15. Прогноз продолжительности жизни
  16. Как и чем лечат лимфому у взрослых
  17. Профилактика и рецидивы
  18. Лимфома кожи: фото, симптомы и лечение
  19. Виды лимфомы кожи
  20. Т-клеточная
  21. В-клеточная
  22. Формы лимфомы
  23. Первичная
  24. Вторичная
  25. Причины и факторы риска
  26. Симптоматика
  27. Узелковая форма
  28. Бляшечная форма
  29. Эритродермическая форма
  30. Лечение
  31. Диагностика и лечение лимфомы кожи
  32. Что собой представляет
  33. Причины
  34. Характерные клинические проявления
  35. Тактика лечения

Лимфома Ходжкина: Симптомы и фото

Лимфома картинки

  1. 1Суть заболевания
  2. 2Симптоматика
  3. 3Причины
  4. 4Диагностика
  5. 5Лечение

Среди онкологических заболеваний одними из самых распространенных являются раковые опухоли, связанные с лимфатической системой. Существует разделение этих болезней на две группы: лимфома Ходжкина и неходжкинские лимфомы. В данной статье будет рассмотрен первый тип.

1. Что такое лимфома Ходжкина?

При злокачественных опухолях лимфосистемы рак поражает лимфоузлы и сосуды, посредством которых патологические клетки, быстро разрастаясь, могут распространиться по всему телу, даже в области, расположенные очень далеко от первоначального очага болезни.

Лимфома Ходжкина получила своей название от фамилии врача Томаса Ходжкина, описавшего данное заболевание практически два века назад – в 1832 году. Наименование болезни было введено Всемирной Организацией Здравоохранения в 2001 году.

В медицинской среде и этой патологии имеется и другое наименование – лимфогранулематоз. Как правило, среди больных большую часть занимают лица мужского пола. Пик развития данной болезни приходится на возрастные рамки от 15 до 40 лет.

Раньше это онкозаболевание считалось неизлечимым, но с развитием медицинской науки и появлением средств ранней диагностики стало возможным добиться стойкой ремиссии или полного излечения в 85%.

На раннем этапе лимфогранелематоз практически никак не проявляется, более явная симптоматика появляется лишь тогда, когда какой-либо из органов оказывается пораженным метастазами.

Одним из самых ярких симптомов являются проявления интоксикации, а также опухоли в области лимфатических узлов.

В зависимости от того, какой из органов получил наибольшие поражения, меняется клиническая картина заболевания.

2. Лимфома Ходжкина: симптомы, фото

Среди наиболее распространенных признаков лимфогранулематоза можно выделить следующие:

  • Припухлость лимфоузлов без явной болезненности, они легко прощупываются под кожей, обычно это лимфатические узлы, расположенные на шее, затылке, в подмышечной области, в паху или выше ключиц, могут быть пораженными и сразу несколько лимфоузлов.
  • Если опухоль затронула грудную клетку, плевру или легкие, то могут отмечаться такие симптомы, как хронический кашель и одышка.
  • Когда поражена область брюшной полости, в том числе такие внутренние органы, как печень или селезенка, то больной может отмечать боль в спине, диарею и тяжесть в животе.
  • Когда патологическими лимфомными клетками затрагивается костный мозг, то наблюдаются проявления анемии (кожа приобретает бледный оттенок, больной отмечает физическую слабость, быструю утомляемость).
  • Когда поражается костная ткань, то среди наиболее ярких признаков болезни можно выделить боль в суставах и костях.

Очень часто на ранних стадиях эту патологию путают с обычной простудой или вирусной инфекцией, обращая внимание на опухание лимфоузлов и болевой синдром. В любом случае любые проблемы со здоровьем являются веским поводом для обращения за врачебной консультацией, в том числе и долго не проходящий кашель.

Также к симптоматике лимфомы Ходжкина относятся такие признаки, как:

  • увеличение в размерах лимфоузлов в области шеи и над ключицей, обычно с правой стороны, боль может как ощущаться при надавливании на лимфатические узлы, так и отсутствовать;.
  • болевые ощущения в ЛУ, которые становятся сильнее после употребления спиртных напитков;
  • увеличение размеров лимфоузлов в области средостения, часто этому процессу сопутствуют одышка, кашель, синюшность и отечность лица, боль в грудной клетке;
  • боль в поясничной области;
  • лихорадочное состояние;
  • быстрая потеря веса без явных причин;
  • повышенное потоотделение, особенно в ночное время;
  • анемия;
  • боли в костях (когда метастазами поражается костная ткань);
  • расстройства неврологического характера, в том числе паралич;
  • кожная сыпь и зуд;
  • потеря аппетита;
  • бессонница и многие другие.

Как уже было отмечено, при заболевании лимфома Ходжкина симптомы (фото проявлений патологии и ее разновидностей можно найти в сети Интернет) могут отличаться в зависимости от того, какие органы и ткани были поражены, и до какой стадии успела развиться болезнь.

3. Причины возникновения болезни

На сегодняшний день учеными и медиками не выявлено до конца, какие именно причины становятся основными для того, чтобы возник лимфогранулематоз, но были обнаружены некоторые факторы, которые действуют провоцирующе, повышая риск возникновения данного заболевания. К ним относятся:

  • слабый иммунитет, что может быть вызвано разными причинами (трансплантация органов, длительное употребление антибиотиков и других лекарственных препаратов, ВИЧ-инфекция и другие вирусы, разные заболевания и т.д.);
  • попадание в организм вируса Эпштейна-Барра, приводящего к железистой лихорадке.

Генетический фактор играет большую роль, и если у близких родственников были диагностированы какие-либо из разновидностей лимфом и другие онкозаболевания, то вероятность возникновения лимфогранулематоза становится выше.

4. Диагностика

Для того, чтобы поставить диагноз лимфогранулематоз (лимфома Ходжкина) необходимо провести ряд диагностических мероприятий:

  • исследование анамнеза для того, чтобы обнаружить какие-либо признаки интоксикации организма;
  • установление болевых зон после приема алкоголя;
  • определение темпа, с которым увеличиваются лимфоузлы;
  • пальпация всех периферических лимфатических узлов, селезенки и печени;
  • осмотр отоларингологом области носоглотки и миндалин;
  • эксцизионная биопсия лимфоидной ткани из ЛУ, появившегося самым первым, удаление его с последующим гистологическим исследованием (кроме паховых лимфатических узлов).

Для того, чтобы диагноз был поставлен окончательно, необходимо обнаружить в лимфоузле специфические клетки Березовкого-Рид-Штернберга. Если же ориентироваться лишь на клиническую картину, рентгеновский снимок, предположительное цитологическое или гистологическое заключение, в котором не описаны вышеуказанные клетки, то поставленный диагноз можно считать спорным.

В дополнение к гистологии применяются такие методы диагностики, как ультразвуковое исследование периферических лимфоузлов, КТ живота, грудной клетки, шеи, таза, рентгенография, остеосцинтиграфия, сцинтиграфия с галлием, ОАК, биохимический анализ крови, анализ крови на гормоны щитовидной железы, определение группы крови и резус-фактора, биопсия костного мозга.

5. Методы лечения

Терапевтические мероприятия для лечения лимфогранулематоза необходимо проводить с учетом стадии болезни, места локализации опухоли и факторов риска. Чем более точно поставлен диагноз, тем вероятнее будет подобрать наиболее эффективную терапию.

Самым распространенным методом лечения при лимфоме Ходжкина является интенсивная химиотерапия. Чаще всего применяются такие препараты, как Вингристин, Преннизолон, Циклофосфан и Рубомицин. После проведения курса химиотерапии больному трансплантируется аутологичный костный мозг.

Современные лечебные программы позволяют добиться при первичной форме данного заболевания полной ремиссии в 70-90% случаев.

Когда ремиссия происходит после проведения первого этапа терапии, то процент выживаемости с продолжительностью жизни в 20 лет составляет свыше 60%.

Существуют различные схемы лечения, позволяющие добиться хороших результатов, больший эффект дает комбинированная химиолучевая терапия.

Монохимиотерапия при лечении первичных больных проводится лишь в редких случаях, например, когда больной пожилого возраста и очень ослаблен после большого количества курсов химиотерапии, что привело к гипоплазии костного мозга. При этом эффективность монохимиотерапии составляет порядка 15-30%. Наиболее часто в таких ситуациях применяют Винбластин.

В ряде случаев как самостоятельный метод лечения применяют лучевую терапию. Удаление пораженных ЛУ хирургическим методом используется лишь как дополнительная методика, совместно с другими способами (в первую очередь – химиотерапией).

Кроме традиционных способов борьбы с лимфомой Ходжкина, существую и народные, например, с помощью чистотела, но их можно использовать лишь как дополнительные.

Обратите внимание на интересное видео посвященное этому недугу

Admin

Источник: https://healthisgood.ru/limfoma-xodzhkina-simptomy-i-foto.html

Лимфома Ходжкина (болезнь Ходжкина)

Лимфома картинки

Лимфома Ходжкина (лимфогранулематоз, злокачественная гранулёма) – это злокачественное заболевание лимфатической системы, то есть это рак.

Рак – это род злокачественной опухоли. Когда клетки нашего организма начинают неконтролируемо делиться, замещая здоровую ткань. Соответственно органы, пораженные раком, больше не могут выполнять свою функцию. В данном случае страдает иммунная защита.

В классификации выделяют два основных типа рака лимфатической системы:

  1. Ходжкина лимфома;
  2. неходжкинские лимфомы.

Неходжкинские лимфомы представлены в 30 вариантах, однако самая опасная среди них – лимфобластная лимфома, очень схожая по симптомам с лимфомой Ходжкина.

Для данного вида лимфоза характерна лимфогранулематозе строение с наличием гигантских клеток Рида-Березовского-Штернберга, постепенно вытесняющих здоровую ткань и создающих специфический гистологический рисунок, по которому и опознают опухоль. Свое начало лимфома, как правило, берет в одном из лимфоузлов, где образуются иммунные клетки.

В 70-75% случаев первыми воспаляются шейные и надключичные лимфоузлы.

После чего патологические клетки с током лимфы переносятся в другие узлы и лимфоидные органы.

К лимфоидным органам относят лимфатические узлы, костный мозг, вилочковую железу и селезенку.

Скопления лимфоидной ткани так же встречается в:

  • бронхах;
  • почках;
  • печени;
  • слизистой кишечника;
  • молочной железе;
  • яичниках;
  • щитовидной железе.

Какие лимфатические узлы поражаются:

  • шейные, над и подключичные с одной стороны;
  • лимфатические узлы средостения и корень легких, с одной стороны;
  • ворота печени, селезенка, корень брыжейки (тонкая пленка, покрывающая все органы брюшной полости);
  • парааортальные и мезентериальные лимфатические узлы (брюшной полости)

Причины возникновения

Причины развития лимфогранулематоза до конца не изучены. Существует вероятность того, что болезнь связана с герпесвирусом Эпштейна-Барра. Предположение о его причастности основано на специальных исследованиях, по данным которых ген вируса обнаруживается в 20% биопсии.

Часто лимфома возникает на фоне дефицита иммунной системы (ВИЧ)

По статистике, к регионам с высокой заболеваемостью лимфомой Ходжкина относятся африканские страны, США, Японию. Она может возникнуть в любом возрасте, но пик заболевания припадает на два периода: от 15 до 35 лет, или после 50-ти лет. За исключением детей до 10-ти лет, которые являются преимущественно мальчиками, распределение заболевших по полу практически одинаково.

Лимфогранулематоз у детей составляет практически 10% от общего числа заболевших. Лимфома Ходжкина у взрослых, старше 50-ти лет протекает обычно с осложнениями.

Факторы риска к возникновению заболевания:

  • среди заболевших 60-70% составляют мужчины от 15 до 35 лет, или от 50 лет;
  • отягощенная наследственность: Случаи заболевания возникают в три раза чаще в семьях, где у родственников уже была зарегистрирована болезнь, что позволяет говорить о генетической предрасположенности. Однако у детей, рожденных болеющей матерью, заболевания не наблюдается;
  • сознательное (к примеру, вследствие противоопухолевой химиотерапии) или приобретенное (ВИЧ) угнетение иммунитета;
  • лимфома Ходжкина у взрослых, работающих с облучением (например, медицинских работников) или канцерогенными веществами.

Классификация патологии

Стадии заболевания:

  1. Первая стадия лимфомы Ходжкина (локальная форма) – происходит поражение одного лимфоузла или органа, который содержит лимфоидную ткань.
  2. Вторая стадия (регионарная форма) – поражаются два или больше отдельных лимфоузлов по одну сторону диафрагмы.
  3. Третья стадия (генерализованная форма) – происходит поражение двух или более лимфоузлов по обе стороны диафрагмы. Далее распространяется по всему организму захватывая в процессе селезенку, печень и другие лимфоидные органы.
  4. Четвертая стадия (диссеминированная форма) – диффузное прорастание метастаз в другие органы. Лимфома Ходжкина в 4 стадии тяжело дается лечению в связи с генерализацией процесса.

Каждая стадия лимфоза должна быть разделена на А и Б, в зависимости от отсутствия или присутствия определенных симптомов, влияющих на общую проблематику. А – отсутствия. Б – присутствия. Именно поэтому стадия 2 может требовать лечения, применимого к третьей стадии.

Существует 4 гистологических типа болезни:

  • Лимфоидное преобладание – самый благоприятный для лечения вариант болезни. Зачастую характерна для первой стадии. Характеризуется только наличием вкраплений клеток Рида-Штернберга, окруженными лимфоцитами. Считается, что этот вид связан с хорошей реакцией иммунной системы.
  • Нодулярный склероз – клетки Рида-Штернберга образовывают тяжи коллагена и делят ткань опухоли на округлые участки.
  • Смешанноклеточный вариант – классическая форма лимфоматоза. Пестрый рисунок клеток, разнообразие их внутри опухоли, встречаются очаги некроза (отмирания клеток)
  • Лимфоидное истощение – очень большое количество клеток Рида-Штернберга, между которыми включаются лимфоциты. При прогрессировании заболевания они вовсе исчезают из очагов поражения.

Источник: https://tvojajbolit.ru/onkologiya/limfoma-hodzhkina-chto-eto-za-bolezn-prichinyi-vozniknoveniya-simptomyi-foto-bolnyih-i-lechenie/

Первые признаки наличия лимфомы у взрослых

Лимфома картинки

Лимфома у взрослых с каждым годом становится распространеннее. Врачи говорят об ухудшении качества жизни, что несомненно сказывается на состоянии здоровья человека, его лимфатической системы.

Заболевание относится к злокачественным образованиям различной степени тяжести. Крайне важно вовремя обратить внимание на развитие патологии, чтобы предупредить негативные последствия и осложнения.

Разобраться в этиологии болезни, признаках и лечении поможет данная статья.

Что такое лимфома и какая она бывает – формы и стадии

Медики говорят о фолликулярной лимфоме, либо лимфоме кожи, что означает один злокачественный процесс в организме – разновидность рака крови. Различное название патология получила, потому как относится к недугам, поражающим несколько частей тела.

Лимфома способна проявиться в паху, подмышках, под затылком, нижней челюстью. Болезнь несмотря на прямое отношение к онкологическим заболеваниям может иметь доброкачественную форму. Чем раньше пациент с помощью диагностики выявляет патологию, тем больше шансов на удачное её разрешение.

Лимфому врачи делят на несколько форм в зависимости от тяжести протекания:

  • злокачественная;
  • доброкачественная;
  • простая;
  • качественная.

Первая форма говорит о серьёзной стадии опухолевого процесса. Существует несколько подвидов злокачественной лимфомы. Она делится на первичную и вторичную, на Ходжскинский и Неходжскинский подвид. Последний диагноз ставится, когда в анализах крови не обнаруживаются клетки Березовского-Штернберга. Он, как правило, носит тяжёлый злокачественный процесс, в отличие от первого подвида.

на фото лимфома

Простая и доброкачественная форма следуют друг за другом. Изначально у человека возникает простая форма на фоне резкого снижения иммунной системы, застоя лимфы, регенерации лимфоидных тканей. Доброкачественный недуг говорит о его переходе со стадии простой патологии в злокачественную. Важно на этой стадии не допустить дальнейшего развития болезни.

Качественная форма фолликулярной лимфомы способна развиваться сразу в нескольких участках тела человека: шее, в паху, под челюстью, в подмышках.

Это промежуточный вид, находящийся между доброкачественным и злокачественным состоянием.

Иногда результаты анализа могут давать информацию о средней или лёгкой тяжести протекания процесса, однако при качественной форме опухолевые лимфоциты стремительно размножаются и быстро переходят в серьёзную стадию.

Существуют 4 стадии заболевания. Они могут протекать с явной симптоматикой, либо исключать её полностью. Пациент часто узнаёт о патологии случайно при сдаче анализов, лечении другой болезни. Стадии недуга характеризуются следующими особенностями:

  1. Начальная или первая стадия говорит о лёгком протекании процесса, когда опухоли подвержена какая-то одна часть организма. Если начать терапию на данном этапе, положительный результат гарантирован в 70% случаев.
  2. Вторая стадия – злокачественный процесс начинает затрагивать несколько областей, обычно он состоит из 2 или 3 участков. Врачи смотрят на наличие или отсутствие метастаз. Как правило, на второй стадии лимфоузлы поражают одну часть человеческого организма. Если нет метастаз, лечение приводит к положительному результату.
  3. Третья стадия говорит о поражении лимфоузлов с обеих сторон тела. Если первая и вторая стадия могут не содержать метастаз, то третья в 80% случаев оказывается смертельно опасной для пациента. Избежать негативного исхода помогает вовремя начатое лечение.
  4. Четвертая стадия сопровождается метастазами, явной симптоматикой, наличием поражения лимфоузлов по всему телу. Развивается вторичный рак. Терапия и хирургическое вмешательство на последней стадии оказывается безрезультативным.

Никогда не стоит отказываться от профилактического или профессионального медицинского осмотра – иногда они помогают вовремя обнаружить патологию, что способствует положительному результату в терапии.

Причины развития болезни

Причиной патологии всегда становится бесконтрольный нарушенный процесс деления клеток лимфоцитов.

До сегодняшнего дня точно не установлено, какие факторы способны с точностью до 100% приводить к развитию болезни.

Научными сотрудниками и врачами практиками выявлено, что лимфома кожи возникает чаще у людей с резким спадом иммунной системы, так же прослеживается наследственный характер заболевания.

Медики говорят о следующих наиболее распространённых причин, относящихся к появлению злокачественных образований:

Перечисленные факторы могут быть одной из причин развития болезни. Как правило, нарушения в организме возникают по ряду обстоятельств.

Симптомы лимфомы у взрослых и диагностика

Симптомы лимфомы у взрослых на шее, в паховой области, подмышечной впадине и других областях могут иметь незначительное расхождение, индивидуальные особенности.

Врачи предупреждают, что первое время патологию невозможно заметить, она протекает бессимптомно. Люди начинают понимать, что происходит что-то странное с организмом на достаточно тяжёлой стадии развития опухоли.

Поэтому при первых подозрениях о возможном заболевании стоит немедленно обратиться к специалистам.

Симптоматику разделяют на общие признаки заболевания и касающиеся локации опухолевого процесса. К общим симптомам развития болезни будут относится следующие проявления:

  • нарушение работы ЖКТ, сбой в пищеварении;
  • сильная слабость организма;
  • низкая стрессоустойчивость, раздражительность;
  • увеличенная потливость во время ночного отдыха;
  • апатичное состояние, ни чем не обоснованное;
  • температура тела повышается значительно;
  • динамичный сброс веса.

Общие признаки выступают в совокупности, не может появляться какой-то один, а другие отсутствовать.

По мере развития опухолевого процесса увеличивается и симптоматика, она начинает принимать более явную форму, человек обращается к доктору.

Пациенты обращаются с жалобами на высыпания кожных покровов, сопровождающихся зудом и жжением, увеличенные лимфоузлы, общую слабость организма.

В зависимости от области и формы поражения, выделяются следующие признаки.

  1. Высыпания могут принимать вид узелков специфического характера. Они, как правило, возникают в паху, подмышечной впадине, лице. Обратить внимание стоит на появление мельчайших узелковых образований, локализующихся группами, имеющих желтовато серый оттенок. Они могут появляться и исчезать периодами. Узелковую форму со временем невозможно не заметить, образования на коже начинают увеличиваться, приобретать тёмный оттенок от вишнёвого до бардового. От начала развития узелковых новообразований до момента появления метастаз может пройти несколько лет. В среднем рвачи говорят о статистике в 3-4 года.
  2. Второй вид симптомов связан с появлением бляшек на теле – бляшечная форма патологии. В отличие от первого вида, пациент способен заметить высыпания значительно раньше. Они имеют большие размеры, распространяются в основном по всему телу, не имеют чёткие контуры и границы, присущ желтоватый оттенок. Бляшечная форма имеет свои особенности. После того, как высыпания уходят, на их месте остаются специфические пятна от бледно-белого до бардового оттенка. Бляшки способны возникать вновь и исчезать, оставляя каждый раз на теле следы. Данный вид чаще имеет злокачественную природу.
  3. Если у пациента обнаруживается экзема, проявляющаяся в багровых пятнах по коже, воспаляющихся и шелушащихся, скорее всего, речь идёт о эритродермической форме. Характерными симптомами считается сильное выпадение волос, изменением ногтевых пластин. Эритродермическая форма самая тяжёлая по протеканию. За считанные 2-4 года люди умирают от истощения.

Диагностика

Пациенты, заподозрившие наличие фолликулярной лимфомы, должны понимать, что процесс диагностики такого серьёзного заболевания занимает несколько этапов. Человека, обратившегося за помощью, всегда кладут на обследование в стационар, так как необходимо тщательное диагностирование и наблюдение медиков.

Чтобы выявить патологию, врачи проводят следующие исследования:

  • осмотр пациента, пальпация лимфатических узлов;
  • рентгенография грудной клетки, узи брюшной полости;
  • КТ (компьютерная томография) органов грудной клетки и брюшной полости;
  • лабораторные исследования крови;
  • биопсия поражённых тканей при необходимости.

Популярной процедурой считается онкоскрининг тела. Он позволяет увидеть более обширно проблему на ранней стадии. Проводится в специализированных клиниках.

Прогноз продолжительности жизни

Точный прогноз жизни не сможет дать ни один медик без тщательного обследования.

Симптомы лимфомы у взрослых на шее, в подмышечной впадине или в паху проявляются поздно, пациенты зачастую обращаются в клинику на стадии перехода опухоли в злокачественное образование.

Врачи стараются предпринять все меры по преодолению недуга и обещают при своевременной и адекватной терапии достаточно долгие годы жизни, более 20 лет.

Если человек обращается к специалистам, когда симптомы стали иметь явный характер, происходит обширное поражение органов и тела, процесс принял злокачественный характер, продолжительность жизни в данном случае уменьшается в 5 раз.

Чтобы увеличить продолжительность жизни при лимфоме, следует вовремя реагировать на первые проявлении я патологии, обращаться в клинику и проходить необходимое лечение, следовать всем рекомендациям врача.

Как и чем лечат лимфому у взрослых

Врачи в терапии уделяют внимание симптомам патологии, стадии её развития. Для каждой определённой формы и тяжести потребуется определённый вид лечения. Популярными и классическими методами являются: химиотерапия, лучевая терапия, биологическое лечение, пересадка костного мозга.

Врачи отдают предпочтение полихимиотерапии. Она позволяет прекратить неконтролируемое деление клеток, что запускает процесс торможения в развитии болезни. При этом медики используют следующие препараты: циклофосфан, винкристин, винбластин. Помогает остановить на время процесс приём гормональных медикаментов (преднизолон).

Химиотерапия совмещается в редких случаях с оперативным вмешательством. Показанием служит тяжёлая злокачественная форма. Врачи пытаются пересадить стволовые кроветворные клетки.

Лечить заболевание на любой стадии можно фотофорезом. Метод заключается в воздействии ультрафиолетовых лучей.

Чтобы произошло качественное облучение крови, пациенту вводят специальный медикамент, фотосенсибилизатор. Он позволяет организму более чувствительно реагировать на направленный свет.

Методы терапии всегда выбирает врач после полного обследования. Лечение проводится в 70% случаев в стационаре.

Профилактика и рецидивы

Медики однозначно утверждают, что не существует каких-либо определённых мер по предупреждению болезни. Профилактика должна основываться на исключении воздействия патогенных факторов.

Так как причиной развития заболевания может стать радиация, вредные условия труда (химикаты, пестициды), стоит ограничить их влияние на организм.

Медики рекомендуют сменить опасный вид деятельности тем людям, у которых по наследственной линии имеется предрасположенность к онкологическим проявлениям.

Опасаться вредного условия труда стоит так же пациентам с хроническими патологиями сердечнососудистой системы, дыхания, органов кроветворения.

Во время ремиссии могут наблюдаться рецидивы. При их возникновении следует немедленно обращаться за помощью к медикам для своевременного лечения.

Иногда пациентов, вовремя обратившихся за помощью, спасает экстренное удаление патологического органа, даже если процесс принял злокачественный характер. Благоприятный исход существует всегда и на него стоит надеяться.

Многие онкологи считают, что вне зависимости от заболевания, решающим фактором зачастую становится настрой пациента. Сегодня есть множество примеров, когда люди побороли рак, несмотря на неоптимистические прогнозы медицины.

Источник: https://furunkul.com/opuhol/limfoma-simptomyi-u-vzroslyih.html

Лимфома кожи: фото, симптомы и лечение

Лимфома картинки

Лимфома кожи – это опухолевое заболевание. Болезнь вызывает неконтролируемый рост клеток иммунной системы – лимфоцитов. Злокачественное размножение приводит к поражению кожи и тканей лимфы.

В результате отмечается бесконтрольный рост и скопление клеток злокачественной породы в лимфатических узлах.

В очагах поражения по указанной причине возникает увеличение узлов, перерастающее в агрессивную или прогрессирующую опухоль.

Пролиферация – усиленное деление белых кровяных клеток, выявляется по результатам общего анализа крови. Резкое и заметное изменение объёма лейкоцитов в крови в большую или меньшую сторону грозит риском развития новообразования.

Наименьшую опасность представляет диагностированная на первой стадии развития доброкачественная лимфома.

Результат позднего выявления заболевания – поражение не только кожи и тканей, но и внутренних органов, что приводит к развитию метастазов.

Болезнь относится к классу злокачественных образований и чаще встречается у взрослых пациентов. У детей подобные опухоли встречаются редко, обнаруживая крайне негативный прогноз. Наибольший риск наблюдается у людей в возрасте 50-80 лет. Также чаще развитию новообразования в лимфе подвержены мужчины. По МКБ-10 заболевание несёт код C84.0.

Виды лимфомы кожи

Опухоль лимфатических тканей проявляет характер:

  • Доброкачественный;
  • Злокачественный.

Доброкачественная опухоль не вызывает у больных причин для беспокойства. Такое образование растёт медленно, но в избранных случаях развитие опухоли проходит стремительно.

Лимфома поздней стадии обладает злокачественностью и сопровождается негативным прогнозом.

В зависимости от разновидности клеток, подверженных усиленному делению, выделяют Т-клеточную и В-клеточную формы злокачественной природы.

Т-клеточная

Т-клеточная лимфома составляет большинство случаев заболевания. Причиной выступает мутировавший лимфоцит T, который мигрирует в кожную поверхность, повреждая ткани. Одновременно нодальная форма развивается в лимфоузлах, поражая их. Экстранодальные формы развиваются во внутренних органах.

Указанная группа включает разновидности лимфомы:

  • Синдром Сезари;
  • Ангиоиммунобластная;
  • Экстранодальная;
  • Грибовидный микоз;
  • Периферическая;
  • Анапластическая;
  • Энтеропатическая;
  • Гепатоспленическая;
  • Гепатолиенальная;
  • Подкожная панникулитоподобная;
  • Лимфобластная.

В 95% случаев встречаются анапластический тип заболевания, синдром Сезари и грибовидный микоз, представляющий первичную стадию кожной лимфомы. Его провоцирует лимфопролиферативный тип деления клеток, способных стремительно делиться и самобразовываться в узловые уплотнения.

Наиболее агрессивным считается периферический неспецифицированный подвид. Лимфома кожи вследствие мутации T-клеток обнаруживает 4 стадии. На протяжении всех четырёх стадий можно проследить за развитием покраснений в опухоль лимфоузлов злокачественного характера.

На последней стадии размноженная раковая клетка проникает глубоко в ткани и во внутренние органы.

В-клеточная

Возникновение опухоли вследствие мутации В-клеток известно лишь в 20% заболеваний лимфатических узлов. Клеточные изменения приводят к возникновению поврежденных участков с грубыми бляшками и опухолевыми выпуклостями. Чаще всего образования появляются на коже головы, туловища, изредка на конечностях.

Лимфомы этого вида преимущественно первичные и включают:

  • Маргинальную;
  • Фолликулярную;
  • Крупноклеточную диффузную;
  • Лимфому конечностей;
  • Крупноклеточную сосудистую лимфому.

В-клеточная лимфома поражает определённый участок дермы или несколько, не выходя за пределы. Характерно, что клетки размножаются медленно, что позволяет подвергнуть поражённую область терапии без ущерба для здоровых тканей. Хуже прогноз при лимфоме нижних конечностей. Возникшая на указанном участке опухоль способна привести к некрозу тканей.

Формы лимфомы

Среди лимфом различают первичный и вторичный вид, определяющие зависимость от степени локализации и распространения. В зависимости от характера проявления различают 4 разновидности заболевания:

  • Узелковую – проявляется в виде мелких узелков, объединяющихся в группы;
  • Бляшечную – характеризуется появлением бляшек и пятен различной природы;
  • Эритродермическую – в виде отеков и покраснений кожи, сопровождается зудом и появлением чешуек.

Первичная

Первичная лимфома развивается на поверхности кожи и не имеет внекожных проявлений. Вид включает в себя разновидности Т-клеточной лимфомы, а также крупноклеточную, фолликулярную и маргинальную лимфомы В-клеток.

Заболевание характеризуется агрессивным развитием и требует скорейшего применения полихимиотерапии.

Для первичной формы характерны высыпания на поверхности тела, стоп, верхних и нижних конечностей, волосистой части головы, в подмышечных и паховых впадинах.

Вторичная

Вторичная форма развивается в результате перемещения лимфоцитов из лимфоидного органа. Размножение лимфоцитов может происходить в:

  • Лимфатических узлах;
  • Селезёнке;
  • Желудочно-кишечном тракте;
  • Костном мозге;
  • Дыхательных путях.

Скопление лимфоцитов мигрирует в соседние органы, вызывая их поражение.

Причины и факторы риска

Точных причин мутации клеток и возникновения опухоли не выявлено. Предположительно, фактором риска служит непрерывная антигенная стимуляция организма. Возникновение заболевания облегчается на фоне:

  • Ослабленного иммунитета;
  • Вирусного заболевания (ретровирус, вирус герпеса, ВИЧ, вирус гепатита B, C);
  • Воздействия внешних химических веществ (канцерогенов);
  • Воздействие радиации (включая свет солнечных лучей).

Повышенному риску подвержены возрастные пациенты, жители городов с повышенным уровнем радиации. Из-за применения пестицидов и химических добавок в секторе риска находятся и работники сельскохозяйственной сферы. Решающую роль в сопротивлении организма играет иммунная система.

Её подавление приводит к ослаблению защиты, в результате вирус легко проникает в кровь и клетки.

Пересадка искусственных органов, длительное применение сильных лекарственных средств, антидепрессантов, транквилизаторов, заражение сопутствующими заболеваниями также могут облегчить возникновение опухолевых процессов.

Симптоматика

Первоначальные симптомы лимфомы протекают незаметно. Большинство из признаков неярко выражены и протекают безболезненно, что затрудняет их распознавание в начальной стадии болезни. Главными изменениями организма при лимфоме выступают:

  • Увеличение лимфатических узлов (главным образом в районе паха, подбородка и шеи, ключицы);
  • Появление сыпи на коже (имеют вид пятен, узлов или кожные высыпания, похожие на псориаз);
  • Затяжная усталость и слабость во всем теле;
  • Зуд, раздражение кожи без видимы Х признаков покраснения или сыпи;
  • Избыточное потоотделение во время сна;
  • Внезапная потеря веса;
  • Нарушения работы желудка и кишечника.

Раковые клетки способны распространяться по организму и проникать в жизненно-важные органы. Поэтому признаками зарождающейся лимфомы могут служить и боли в отдалённых от очага возникновения участках тела. Симптомы болезни определяются одиночно или в совокупности.

Их проявление зависит от локации злокачественных клеток. При появлении первых признаков нужно обратиться за консультацией к врачу.

Игнорирование заболевания может привести к необратимым последствиям: параличу, повреждению нервной системы, возникновению судорог или потере зрения вплоть до летального исхода.

Узелковая форма

Лимфома узелкового типа проявляется в виде многочисленных узелков размером в 1-2 миллиметра. Вначале высыпания обретают жёлтый или фиолетовый цвет. При поздней стадии цвет становится красным и демонстрирует насыщенный оттенок.

Узелки склонны образовываться в группы, а при злокачественной фазе – объединяться в бляшки. Такая сыпь похожа на проявление псориаза или аллергических высыпаний.

При продолжительности раздражения участки кожи могут утратить чувствительность и подвергаться некрозу.

Бляшечная форма

Бляшечную форму характеризуют пятна жёлтого цвета. Иногда поражённые участки могут достигать размера ладони. Вначале пятна шелушатся, с переходом во вторую стадию – становятся ярко-выраженного красного цвета с мокрыми выделениями. Образование выпуклых узлов указывает на формирование опухоли в месте появившихся симптомов.

Эритродермическая форма

Эритродермическая лимфома развивается из продолжительного нейродермита или хронической экземы. На коже появляется чешуйчатое покрытие белого цвета. Протеканию формы сопутствуют:

  1. Зуд;
  2. Увеличение лимфоузлов;
  3. Отёки и покраснения;
  4. Ломкость ногтевой пластины;
  5. Выпадение волос;
  6. Истощение (кахексия);
  7. Сухость кожи.

Лечение

Главным методом борьбы с раковым заболеванием остаётся химиотерапия. Лекарства терапии могут применяться отдельно либо комбинированно. Для поражения лимфомы используются:

  • Цитостатики;
  • Кортикостероиды;
  • Интерфероны.

Химиотерапия часто применяется совместно с терапией посредством облучения. При запущенных формах болезни применению лекарственных препаратов сопутствует пересадка стволовых клеток костного мозга. Действенным признано и воздействие на отдельные проявления болезни: пятна и очаги сыпи на коже.

С поражениями успешно справляются:

  • ПУВА-терапия – использование длинноволнового излучения ультрафиолета с применением фотоактивного вещества.
  • Экстракорпоральный фотоферез – ультрафиолетовое облучение крови.
  • Фототерапия – приём лекарственных средств класса фотосенсибилизаторов. Скапливаясь в опухоли, они усиливают результат лучевой терапии, защищая от повреждений здоровые ткани.

Химиотерапия может применяться для лечения T-клеточной и B-клеточной лимфомы. Характер, способы и тактика лечения рассматривается для конкретного случая.

На методику влияет стадия и форма протекания заболевания, состояние пациента, возраст, сопутствующие инфекции и противопоказания. Раковая опухоль кожи несёт прямую опасность для жизни пациента.

Новообразования, выявленные в начальных стадиях протекания болезни, чаще показывают положительный прогноз. Первичная стадия успешно лечится устранением появившихся симптомов.

Больные, обратившиеся к врачу в этот период, могут окончательно излечиться от лимфомы кожи. В сильно запущенных случаях возможно перевести болезнь в стадию длительной ремиссии.

В стадии злокачественной опухоли удаётся слегка ослабить симптомы и продлить жизнь пациенту.

Больные с выявленной лимфомой 4 стадии живут в пределах 2 лет со дня постановки диагноза, после часто наступает летальный исход.

Источник: https://onko.guru/zlo/limfoma-kozhi.html

Диагностика и лечение лимфомы кожи

Лимфома картинки

Опухолевидное новообразование, возникающее на любом участке эпидермиса из-за озлокачествления лейкоцитов непосредственно под кожным покровом – лимфома кожи. Столкнуться с симптомами недуга можно практически в любом возрасте, но большую предрасположенность имеют лица пожилого возраста.

Статистические результаты проводимых медицинских исследований убедительно доказывают ежегодный существенный рост случаев выявления заболевания. Чаще Т-клеточный вариант патологии, особенно у мужчин. В детской практике встречается крайне редко.

Что собой представляет

Специалистами лимфома кожи отнесена к подгруппе злокачественных новообразований, формирующихся как итог бесконтрольной пролиферации лимфоцитов. Особенности клинического течения, а также морфологии объясняются тем, что до 65% случаев приходиться на патологическое деление именно Т-лимфоцитов.

Остальные же 25% – это В-клеточные варианты лимфом. Еще 10% – злокачественные очаги на коже, не поддающиеся дифференциации.

Каждый специалист выбирает оптимальный вариант классификации. Общепринятым является деление новообразований по морфологическим и клиническим симптомам: Т- и В-клеточные лимфомы низкой, средней или высокой степени озлокачествления.

Тяжелее протекает именно Т-клеточный вариант патологии. Поскольку чаще всего наблюдается генерализация процесса – распространение опухолевого очага практически по всей коже пациента. В отличие от него, В-клеточный вариант лимфомы кожи проявляется одиночными поражениями.

Важным в определении природы новообразования является и факт первичного формирования опухоли – на начальной стадии развития происходит захват только области дермы либо его вторичность. В последнем случае крайне важно определить, откуда поступили раковые клетки. Пораженными лимфоидной опухолью могут быть вилочковый орган, костный мозг, а также лимфоузлы.

Причины

Основной первопричиной появления лимфомы кожи, безусловно, признается процесс бесконтрольной пролиферации лимфоцитов, с последующей их патологической миграцией под кожу.

Однако загадкой для специалистов остается, что же способствует дебюту мутации лимфоцитов. Ведь природой они предназначены для защиты организма человека от внедрения агрессивных бактериальных агентов извне.

К предрасполагающим негативным факторам можно отнести:

  • наличие чрезмерных параметров радиации;
  • воздействие различных вирусных патологий, к примеру, Эпштейн-Барра;
  • профессиональные вредности, сопровождающие деятельность в строительной сфере;
  • чрезмерное увлечение инсоляциями;
  • негативная наследственная предрасположенность;
  • осложнения после продолжительного приема отдельных подгрупп медикаментов.

Вышеперечисленные факторы могут послужить толчком к сбою в деятельности иммунных структур. Это, в свою очередь, вызывает мутацию в каком-либо очаге скопления лимфоцитов.

Характерные клинические проявления

Проведенные медицинские исследования и практика врачей-онкологов позволяют разграничить клинические проявления лимфомы кожи на три типичные формы.

Начальный этап узелкового варианта поражения дермы будет характеризоваться формированием микроузелков, в диаметре не превышающих просяного зерна. Они могут локализоваться группами, иметь желтоватый или слегка синеватый оттенок.

При прогрессировании патологии опухолевые очаги укрупняются. Окраска также меняется – становится более темно-вишневого оттенка. В дальнейшем появляются метастатические отдаленные поражения.

В целом от момента начала узелковой формы заболевания до летального исхода может пройти 2–4 года.

Еще одним вариантом лимфомы кожи является злокачественное новообразование в виде больших бляшек желтоватого оттенка, не имеющих четких границ. Через определенный промежуток времени уплотнения постепенно рассасываются, но остаются очаги атрофии и гиперпигментации.

При переходе патологии во вторую-третью стадию может наблюдаться определенная стадийность – наличие эритематозных высыпаний, их переход в бляшки с мокнущей поверхностью, разрешение очага. При отсутствии адекватных лечебных процедур формируются крупные узлы с некротизированным участком по центру.

Длительным течением экзематозноподобных проявлений характеризуется эритродермическая форма патологии.

Пораженная область дермы вначале становится гиперемированной, затем наблюдается воспаление и шелушение. Наблюдается увеличение лимфоузлов, очаги алопеции, дистрофическое поражение ногтевых пластинок.

При позднем обращении пациента его иммунная система крайне истощена, вследствие нарушения пищеварительных процессов человек может погибнуть от кахексии.

Тактика лечения

Онкологами определяется выраженностью симптоматики, возрастной категорией пациента, наличием иных соматических патологий.

Ведущая роль в определении направления лечения лимфомы кожи на сегодняшний момент отводится полихимотерапии. Поскольку выявлена высокая чувствительность этих новообразований к цитостатическим медикаментам. Они способны существенно затормозить или совсем прекратить неконтролируемую пролиферацию лимфоцитов.

Отмечается также благотворное влияние от приема гормональных медикаментов, а также интерферонов.

В случае наличия агрессивной формы патологии, химиотерапию комбинируют с оперативным вмешательством – иссечением опухолевого очага, если он представлен в единичном варианте, а также трансплантацией стволовых клеток крови.

Широко практикуются в терапии лимфом методики лучевого облучения. Опухоли В-клеточного типа подвергаются мягколучевой рентгенотерапии. Более широко представленные очаги злокачественного поражения будут требовать мощного лучевого воздействия. Могут быть рекомендованы сеансы с облучением быстрыми электронами. Неплохие результаты отмечаются от экстракорпорального фотофереза.

Оптимальный вариант лечебных процедур подбирается специалистом-онкологом в каждом случае строго индивидуально.

Источник: https://zen.yandex.ru/media/id/5d5e593e6f5f6f00af926f56/diagnostika-i-lechenie-limfomy-koji-5eaa7e80451cef298cc52184

О вашем здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: