Макрокорнеа

Консультация генетика офтальмолога

Макрокорнеа

Консультация офтальмогенетика

Очная / Онлайн

3 000 руб.
Записаться на консультацию
+7 (800) 250-90-75
Развитие молекулярной биологии и генетики даёт новые возможности для разработки методов диагностики и лечения заболеваний зрительного аппарата.

Технологии секвенирования ДНК позволяют во многих случаях быстро установить молекулярные механизмы конкретных заболеваний. Сведения о новых мутациях и их роли в этиологии и патогенезе расстройств органа зрения постоянно пополняются, в результате чего часто пересматривается классификация заболеваний.

Использование в диагностике глазных болезней только клинических критериев осложняется большой вариабельностью симптоматических проявлений при том или ином заболевании.

Всё большее число глазных заболеваний может быть верно и своевременно распознано только с помощью молекулярно-генетического анализа, и их применение уже становится стандартом в клинической науке и практике.

Новые возможности лечения заболеваний органа зрения, такие как генная терапия, также подчёркивают необходимость точной информации на молекулярном уровне. Таким образом, генетические исследования и основанная на них классификация многочисленных поражений органа зрения решает как диагностические, так и терапевтические задачи.

На данный момент изучены молекулярно-генетические основы при многочисленных поражениях органа зрения, включающих практически все описанные в настоящее время глазные заболевания и синдромы. Для большинства из них установлена связь с проявлениями заболевания.

Накоплена клиническая, диагностическая и генетическая информация о более чем 650 наследуемых состояниях с глазными симптомами. Знание механизмов наследования позволяет решить многие проблемы, связанные с планированием беременности и рождением ребёнка без поражения глаз.

В нашей лаборатории вы можете получить консультацию специалиста офтальмолога-генетика, и по её итогам пройти генетическое обследование с выдачей заключения о характере патогенных вариантов в исследованных генах и дальнейшей тактике ведения пациента.

Во многих случаях это позволит уточнить возможности проведения хирургического, консервативного или поддерживающего лечения, а также даст информацию о путях наследования поражения и возможности избежать передачу болезни потомству при планировании следующих/последующих беременностей.

Обращение к офтальмологу-генетику позволит:

  1. Установить точный диагноз наследственной патологии органа зрения.
  2. Определить тип наследования заболевания.
  3. Оценить величину риска рождения ребёнка с наследственным заболеванием органов зрения и оказание помощи в принятии решения.
  4. В ряде случаев получить информацию о новых терапевтических опциях.
  5. При необходимости провести пренатальную (дородовую) диагностику, в том числе преимплантационное генетическое тестирование.

Симптомы, указывающие на возможность генетически обусловленных поражений органа зрения:

  1. Колобома верхнего века, колобома нижнего века, колобома радужки, колобома цилиарного тела, колобома сетчатки, колобома хориоидеи, колобома зрительного нерва
  2. Никталопия (ночная слепота), стационарная, прогрессирующая
  3. Врожденная катаракта
  4. Микрофтальм, микрофтальм с колобомой
  5. Микрокорнеа
  6. Макрокорнеа
  7. Задний эмбриотоксон
  8. Гипертелоризм
  9. Синофриз
  10. Врожденная гипертрофия пигментного эпителия сетчатки
  11. Врожденный нистагм, горизонтальный нистагм
  12. Атрофия зрительного нерва, частичная атрофия зрительного нерва
  13. Альбинизм, глазной альбинизм, глазо-кожный альбинизм
  14. Передний лентиконус, задний лентиконус
  15. Дистрофия/абиотрофия сетчатки, колбочко-палочковая дистрофия сетчатки, палочко-колбочковая дистрофия сетчатки, палочковая дистрофия сетчатки, колбочковая дистрофия сетчатки, центральная дистрофия сетчатки, смешанная дистрофия сетчатки, периферическая дистрофия сетчатки, пигментная дистрофия сетчатки (пигментная абиотрофия сетчатки, пигментный ретинит) вителлиформная дистрофия сетчатки (болезнь Беста), паттерн-дистрофии сетчатки, ювенильный ретиношизис
  16. Аниридия, врожденная аниридия, частичная аниридия, полная аниридия
  17. Гиперпигментация склеры
  18. Гипоплазия радужки, передние синехии
  19. Плоская роговица
  20. Эпикантус/эпикант
  21. Врожденный птоз верхнего века, птоз
  22. Частичная атрофия зрительного нерва, атрофия зрительного нерва, гипоплазия зрительного нерва
  23. Врожденная миопия
  24. Хориоретинальная атрофия/дисплазия/дистрофия
  25. Дистрофия роговицы, наследственная дистрофия роговицы (врожденная дистрофия роговицы), первичная дистрофия роговицы, врожденная эндотелиальная дистрофия роговицы, врожденная стромальная дистрофия роговицы
  26. Эктопия зрачка
  27. Наружная офтальмоплегия
  28. Гипоплазия фовеа
  29. Врожденная глаукома
  30. Иридогониодисгенез
  31. Микрокория
  32. Склерокорнеа
  33. Сферофакия

Заболевания, при которых установлены генетические причины

  1. Абеталипопротеинемия
  2. Аблефарон-макростомии синдром
  3. Акрофациальный дизостоз, тип Цинцинати
  4. Аденоматозный полипоз толстой кишки
  5. Адренолейкодистрофия
  6. Аакарди синдром
  7. Ал Каисси синдром
  8. Алажилля синдром
  9. Алландский глазной синдром, синдром Форсиуса-Эрикссона
  10. Синдром Альпорта
  11. Альстрома синдром
  12. Ангиопатия наследственная с нефропатией, аневризмой и мышечными спазмами
  13. Аниридия
  14. Ахроматопсия
  15. Алкаптонурия
  16. Дисгенез переднего сегмента, Аксенфельда-Ригера аномалия, Аксенфельда-Ригера синдром
  17. Аномалии лица, мозга и переднего сегмента глаза
  18. Синдром Аперта
  19. Первичная врожденная афакия
  20. Дисплазия удушающая торакальная
  21. Атаксия полинейропатия
  22. Атаксия с окуломоторной апраксией
  23. Атаксия телеангиэктазия
  24. Баллера-Герольда синдром
  25. Синдром Барайтсера-Винтера
  26. Горлина синдром (синдром базальноклеточных невусов, синдром Горлина-Гольтца)
  27. Атрофия зрительного нерва Бера
  28. Синдром Бьемонда
  29. Барде-Бидля синдром
  30. Кристаллическая дистрофия, корнеоретинальная дистрофия Биетти
  31. Блефароптоз, миопия, эктопия хрусталика
  32. Монохроматизм синих колбочек
  33. Брахио-окуло-фациальный синдром
  34. Синдром Элерса-Данло (Элерса-Данлоса)
  35. Брауна — Виолетта – Ван Лэре синдром
  36. Болезнь Канавана
  37. Церебро-окуло-фацио-скелетный синдром (COFS синдром, синдром Пена-Шокейра)
  38. Врожденная глаукома, ювенильная глаукома
  39. Врожденная миопия
  40. Центральная ареолярная хориоидальная атрофия
  41. Хориодеремия
  42. Болезнь Коактса
  43. Коэна синдром
  44. Колобома верхнего века, колобома нижнего века, колобома радужки, колобома цилиарного тела, колобома сетчатки, колобома хориоидеи, колобома зрительного нерва
  45. Дальтонизм, частичная цветовая слепота
  46. Дистрофия/абиотрофия сетчатки: колбочко-палочковая дистрофия сетчатки, палочко-колбочковая дистрофия сетчатки, палочковая дистрофия сетчатки, колбочковая дистрофия сетчатки, центральная дистрофия сетчатки, смешанная дистрофия сетчатки,
  47. Пигментная дистрофия сетчатки, пигментный ретинит
  48. Вителлиформная макулярная дистрофия, вителлиформная макулярная дегенерация, болезнь Беста
  49. Паттерн дистрофия макулы/ Паттерн дистрофия сетчатки
  50. Ювенильный ретиношизис
  51. Макулярная дистрофия, раннего начала
  52. Макулярная дистрофия северной Каролины
  53. Плоская роговица
  54. Дермоид роговицы, эпибульбарный дермоид
  55. Дистрофия роговицы Фукса, гранулярная дистрофия роговицы, пятнистая дистрофия роговицы, решетчатая дистрофия роговицы, дистрофия роговицы Месманна, задняя аморфная дистрофия роговицы, задняя полиморфная дистрофия роговицы, рецидивирующие эпителиальные эрозии, дистрофия роговицы Шнайдера, субэпителиальная муцинозная дистрофия роговицы, дистрофия роговицы Тиля-Бенке, Гранулярная дистрофия роговицы Авеллино
  56. Криптофтальм
  57. Болезнь Данона
  58. Сотовидная дистрофия сетчатки Дойна
  59. Синдром ретракции Дуэйна
  60. Врожденный дискератоз
  61. Эктопия зрачка
  62. Эктопия хрусталика
  63. Эндотелиальная дистрофия, гипоплазия радужки, врождённая катаракта, истончение стромы
  64. Эктодермальная дисплазия, эктродактилия, макулярная дистрофия
  65. Гипоплазия фовеа
  66. Эксфолиативная глаукома
  67. Наружная офтальмоплегия
  68. Болезнь Фабри
  69. Семейная экссудативная витреоретинопатия
  70. Фиброз экстраокулярных мышц
  71. Белоточечное глазное дно, белоточечная дистрофия сетчатки
  72. Врожденный амавроз Лебера, Амавроз Лебера
  73. Нейропатия Лебера, Атрофия зрительного нерва Лебера
  74. Галловей-Моват синдром, врожденный нефротический синдром
  75. Гапо синдром
  76. Гиллеспи синдром
  77. Гольденхара синдром
  78. Гольмана-Фавре синдром
  79. Синдром Горлина-Чаудри-Мосса
  80. Gyrate Atrophy
  81. Окуло-мандибуло-фациальный синдром (синдром Халлермана-Штрайфа)
  82. Синдром Харбояна
  83. Хеймлер синдром
  84. Синдром Германски-Пудлака
  85. Гомоцистинурия
  86. Болезнь Хантера
  87. Синдром Гурлера
  88. Синдром наследственной гиперферритинемии-катаракты
  89. Гипераксалурия
  90. Гипотрихоз с ювенильной макулярной дистрофией
  91. Синдром Блоха-Сульцбергера, или недержание пигмента
  92. Синдром Жалили/Джалили
  93. Жубера синдром
  94. Синдром Кабуки
  95. Окуло-церебро-фациальный синдром Кауфмана
  96. Синдром Кернса — Сейра
  97. Синдром Кенни-Коффи
  98. Врожденный кератит
  99. Кератоконус
  100. Кноблох синдром
  101. Болезнь Краббе
  102. Дисплазия Книста
  103. КИД-синдром, синдром кератит-ихтиоз-глухота
  104. Болезнь Норума
  105. Леопард синдром (LEOPARD синдром)
  106. Окуло-церебро-ренального синдрома Лоу
  107. Макрофтальм, колобоматозный с микрокорнеа
  108. Синдром Марфана
  109. Маринеску-Шегрена синдром
  110. Синдром Марото—Лами (мукополисахаридоз VI типа), синдром Моркио, (мукополисахаридоз IV типа), Санфилиппо синдром (мукополисахаридоз III типа)
  111. Синдром Маршалла
  112. Синдром Меккеля-Грубера, дизэнцефалия спланхнокистозная
  113. Мегалокорнеа, мегалокорнеа-эктопия хрусталика-сферофакия
  114. Синдром MELAS
  115. Анофтальм, анофтальмия
  116. Микрофтальмия, микрофтальм, микрофтальм с колобомой, микрофтальм с катарактой
  117. Врожденная миопия и глухота
  118. Нанофтальм, нанофтальм с пигментным ретинитом, нанофтальм с ретинопатией
  119. Нейрофиброматоз тип I, нейрофиброматоз тип II
  120. Нейрональный цероидный липофусциноз
  121. Врожденная стационарная ночная слепота
  122. Нунана синдром
  123. Болезнь Норри
  124. Глазо-зубо-пальцевой синдром
  125. Окуломоторная апроксия
  126. Болезнь Огуши
  127. Рото-лице-пальцевой (оро-фацио-дигитальный) синдром
  128. Нарушение биогенеза пероксисом, болезнь Цельвегера, Хеймлера синдром, неонатальная адренолейкодистрофия, синдром/болезнь Рефсума
  129. Первичное персистирующее гиперпластическое стекловидное тело (ППГСТ)
  130. Аномалия Петерса
  131. Синдром Пфайффера
  132. Пирсона синдром
  133. Пигментная паравенозная хориоретинальная атрофия
  134. Эластическая псевдоксантома
  135. Ретинобластома
  136. Рубинштейна-Тейби синдром
  137. Склерокорнеа
  138. Синдром Сенгера
  139. Сениора-Локена синдром
  140. Септооптическая дисплазия
  141. Синдром SHORT
  142. Синдром Смита-Лемли-Опица
  143. Синдром Смит—Магенис, синдром Смита—Магениса
  144. Сферофакия
  145. Болезнь Штаргардта, дистрофия сетчатки Штаргардта
  146. Стиклера синдром
  147. Болезнь Тея-Сакса
  148. Синдром Тричера Коллинз
  149. Туберозный склероз
  150. Ашера синдром (Ушера синдром)
  151. Болезнь Гиппеля — Линдау
  152. Синдром Ваарденбурга
  153. Вагнера синдром
  154. Синдром Уокера-Варбурга
  155. Синдром Уотсона
  156. Синдром Маркезани
  157. Синдром Вильямса, синдром Уильямса
  158. Болезнь Вильсона — Коновалова
  159. DIDMOAD-синдром, синдром Вольфрама

Источник: https://genetico.ru/konsultacia_oftalmogenetika

Мегалокорнеа глаз у детей

Макрокорнеа

Аномалии эмбрионального развития роговицы сопровождаются изменением ее свойств. Мегалокорнеа — генетически определенное заболевание у детей, увеличение размеров (диаметра) роговой оболочки глаза более чем на 2 мм в сравнении с нормой. В зависимости от степени, возможен бессимптомный вариант.

Болезнь характеризуется присутствием различных неспецифических симптомов, включая прогрессирование вторичной глаукомы.

Причины и механизм возникновения

В 1914 году болезнь была описана Кайзером, который впервые выделил ее как самостоятельную клиническую единицу. Он доказал, что развитие аномалии связано с патологией Х-хромосомы.

До этого времени макрокорнеа считалась разновидностью врожденной глаукомы. Наследуется недуг по рецессивному или аутосомно-рецессивному типу. Так как поражается только Х-хромосома, болеют им чаще мальчики.

Носителем измененного гена может быть как мужчина, так и женщина.

На этапе формирования зрительного аппарата эмбриона, когда форма роговицы должна сменяться с колоколовидной на сферическую, у больных мегалокорнеа диаметр отверстия бокала глазного яблока долгое время продолжает соответствовать его экваториальному размеру. Это приводит к увеличению размеров анатомических структур переднего отрезка глаз. При этом клетки роговицы распределяются правильно, но на большей площади, и оболочка истончается в центре.

Как проявляется патология?

При такой патологии у маленьких пациентов формируется астигматизм.

Поражение при заболевании носит двусторонний характер. Диагноз ставят уже в период новорожденности. Мегалокорнеа у детей сопровождается следующей симптоматикой:

  • Изменение радиуса кривизны роговицы, вследствие чего формируется астигматизм.
  • Миопия, развитие которой обусловлено увеличением общего размера глаза.
  • Иридодонез или дрожание радужки, вследствие перерастяжения связок хрусталикового аппарата.
  • Дистрофия эндотелия роговой оболочки и оседание пигмента с заднего ее листка в трабекулярной сети, что приводит к появлению вторичной глаукомы.
  • Помутнение роговицы (в редких случаях).

Диагностика аномалии

Сбор анамнеза имеет важное значение у больных с этой врожденной патологией. Заболевание может наблюдаться у родственников ребенка как изолированно, так и в составе общих генетических болезней.

При биомикроскопии врач выявляет увеличение роговицы и глубины передней камеры. Измерение толщины роговой оболочки (пахиметрия) выявляет истончение в центре.

Возможно дополнительное проведение кератотопографии и кератотопометрии, которые определят степень аномалии рефракции путем измерения кривизны роговицы.

Как лечат заболевание?

Если заболевание дальше не усугубляется, то единственной терапевтической мерой может быть назначение оптических изделий.

Если эта врожденная болезнь не сопровождается прогрессирующей симптоматикой, лечение не проводится.

В таких случаях со временем может возникнуть необходимость в оптической коррекции рефракционных аномалий. При возникновении осложнений проводят их патогенетическую и симптоматическую терапию. Заднекапсулярную катаракту лечат оперативно, заменяя мутный хрусталик искусственной интраокулярной линзой.

Вторичную глаукому контролируют медикаментозно. При неэффективности консервативной терапии целесообразно оперативное вмешательство.

Чем опасна мегалокорнеа?

В первую очередь патология угрожает частым развитием осложнений. Вследствие дистрофических изменений и перераспределения меланоцитов происходит накопление пигмента в структурах переднего отрезка глаза.

Нарушение оттока внутриглазной жидкости сопровождается болезненными ощущениями, туманом и появлением плавающих помутнений, снижением зрительных функций. Характеризуется резким повышением цифр внутриглазного давления, вплоть до возникновения глаукоматозного приступа.

Усиленная пигментация трабекулярной сети, видимая в проходящем свете, называется веретеном Крукенберга.

Закрытие угла передней камеры пигментом при мегалокорнеа — серьезное осложнение, которое приводит к прогрессирующей потере зрения.

Как предупредить появление болезни?

Если у близких родственников беременной женщины есть врожденные заболевания, перед зачатием в обязательном порядке рекомендуют генетический скрининг. Если выявлена возможность проведения профилактических мер, чтобы предотвратить развитие недуга, следует соблюдать предписания гинеколога и проходить регулярную ультразвуковую диагностику.

Источник: https://EtoGlaza.ru/bolezni/esche/megalokornea-u-detey.html

Патологии роговицы: причины, симптомы, лечение – Полезная информация

Макрокорнеа

Роговой оболочкой, или роговицей, называют переднюю выпуклую прозрачную часть глаза, обеспечивающую светопреломление. Для безошибочного выполнения своих функций она должна быть прозрачной. Поэтому любые повреждения, вызывающие помутнение роговицы, существенно ослабляют зрение.

Что называют патологиями роговицы?

Патологии роговицы, которые составляют четвертую часть всех заболеваний глаз, являются основными причинами снижения остроты зрения и слепоты. Они характеризуются большим разнообразием.

К ним принадлежат:

  • кератиты;
  • дистрофии;
  • злокачественные образования (встречаются редко);
  • нарушения формы и размеров.

В большинстве случаев диагностируются кератиты – воспалительные процессы в роговице. Кератит может быть бактериальными, вирусным, грибковым, туберкулезным, сифилитическим, герпетическим, бруцеллезным, малярийным, аллергическим, инфекционно-аллергическим, обменным, нейропаралитическим.

К дистрофическим патологиям роговицы принадлежат кератомаляция, кератоконус, кератоглобус, эмбриотоксон, буллезнаякератопатия, эрозии, рубцы. Микрокорнеа и макрокорнеа – болезни, изменяющие размер роговой оболочки.

Кератомаляция характеризуется «молочным» помутнением роговицы, которое в течение суток может захватить все ее слои. При этом роговая оболочка разрушается, что приводит к выпадению внутренних структур глаза. Все процессы происходят совершенно безболезненно.

Кератоконус – наследственная болезнь, вызывающая истончение и дистрофию роговицы (она вместосферической становится конической), что приводит к необратимым искажениям в оптической системе глаза.

Кератоглобус – генетически обусловленное заболевание, при котором наблюдается шарообразное выпячивание всей роговицы вперед.

Эмбриотоксон – помутнение роговой оболочки в виде кольца, напоминающее старческую дугу.

Микрокорнеа – патологическое состояние, при котором диаметр роговицы существенно (более чем на миллиметр) уменьшается. Для макрокорнеа, наоборот, характерно увеличение роговицы (более чем на миллиметр). Эти две болезни могут привести к повышению внутриглазного давления и развитию глаукомы.

Нередко наблюдается совместное поражение роговицы и конъюнктивы, что приводит к развитию кератоконъюнктивитов.

Причины патологии роговицы

Все патологические изменения роговицы подразделяются на врожденные (первичные) и приобретенные (вторичные). Врожденные аномалии обычно дают о себе знать в детском возрасте и быстро прогрессируют.

В зависимости от причины они могут быть воспалительными и дистрофическими.

Патология роговицы может развиваться в результате воздействия разнообразных факторов:

  • генетических особенностей;
  • инфекционных заболеваний;
  • бытовых и производственных травм;
  • термических и химических ожогов;
  • офтальмологических операций;
  • экологических условий;
  • дефицита витаминов в рационе;
  • недостатка слезной жидкости;
  • образования злокачественных опухолей;
  • болезни матери во время беременности;
  • возрастных изменений;
  • несоблюдения правил применения контактных линз (постоянное ношение приводит к гипоксии – дефициту кислорода, что становится причиной помутнения и разрушения роговой оболочки).

Признаки аномалии роговицы

Патологические изменения в роговице сопровождаются:

  • светобоязнью;
  • слезотечением;
  • выделением гноя;
  • нарушением прозрачности роговицы;
  • покраснением глаза;
  • неконтролируемым сокращением глазных мышц;
  • болью и жжением;
  • ощущением соринки в глазу;
  • ослаблением зрения.

Со временем эпителий начинает разрушаться и отслаиваться, формируя эрозии и язвы.

Любое заболевание роговой оболочки сопровождается образованием инфильтрата, который может исчезнуть бесследно либо оставить после себя помутнение.

В зависимости от степени помутнения различают:

  • Облачко – слабое сероватое помутнение, не имеющее резких границ. Простым глазом его заметить почти невозможно. Чтобы обнаружить облачко, используют боковое освещение или щелевую лампу.
  • Пятно роговицы – помутнение беловатого или сероватого цвета. Его легко можно увидеть невооруженным глазом.
  • Бельмо – хорошо заметный белый рубец, внутрь которого прорастают сосуды.

Диагностика патологий роговицы

Чтобы не допустить серьезных последствий, необходимо правильно диагностировать болезнь и назначить адекватное лечение.

Для постановки диагноза пациента направляют на:

Лечение патологии роговицы

При патологиях роговицы возможно медикаментозное лечение, физиотерапевтическое и хирургическое.

Медикаментозное лечение патологий роговицы включает применение:

  • антибактериальных препаратов – при инфекционных заболеваниях;
  • местных глюкокортикостероидов (мазей, глазных капель, искусственных слез) –подавляют воспалительные процессы;
  • иммунодепрессивных средств – необходимы при системных поражениях соединительной ткани, приводящих к истончению и изъязвлению роговицы;
  • лекарств, улучшающих трофику роговицы;
  • медикаментов, способствующих регенерации эпителия.

Возможно также использование физиотерапевтических процедур: электрофореза, лазеротерапии.

Но в большинстве случаев консервативная терапия, а также коррекция зрения с помощью очков и контактных линз оказываются бесполезными. Поэтому врач прибегает к хирургическому лечению, которое может проводиться путем кератэктомии или кератопластики.

Кератэктомия применяется только для удаления небольших поверхностных помутнений роговицы, расположенных точно в центре роговицы.

В основном применяют кератопластику. Она предполагает частичную или полную замену поврежденных слоев роговой оболочки трансплантатом, полученным от донора либо искусственным. В результате хирургического вмешательства устраняются дефекты роговицы, восстанавливаются ее форма, свойства и работоспособность.

Операция рекомендуется при кератоконусе, дистрофических поражениях, тяжелых травмах, термических и химических ожогах.

Различают несколько разновидностей кератопластики:

  • сквозная – заменяют все слои роговицы;
  • передняя послойная – трансплантат устанавливают только в передние слои;
  • задняя послойная – пересадка производится только в задних слоях.

Чаще всего операцию проводят с помощью лазера. Лазерный луч делает точные разрезы на роговицах донора и пациента, что гарантирует отсутствие ошибок, сводит к минимуму болезненные ощущения и продолжительность реабилитационного периода.

Оперативная офтальмология в основном применяет фемтосекундный лазер, названный так за свою скорость (одна фемтосекунда равняется 10-12 секундам). Он способствует образованию микропузырьков, состоящих из углекислого газа и воды. Под воздействием пузырьков ткань роговицы мягко разъединяется и делает разрез, который точно соответствует необходимой форме и размерам.

Кератопластика выполняется в амбулаторных условиях с применением общего или местного наркоза. После операции пациент возвращается домой.

Швы снимают спустя 6-12 месяцев после проведения операции. Реабилитация занимает около года. Из-за того, что в роговице отсутствуют сосуды, она быстро подвергается патологическим процессам и медленно восстанавливается.

В 90% случаев после кератопластики удается вернуть прозрачность роговице и существенно улучшить зрение.

Источник: https://optic-center.ru/articles/patologii-rogovitsy-prichiny-simptomy-lechenie/

Мегалокорнеа у детей — причины, симптомы и лечение

Макрокорнеа

Мегалокорнеа является довольно серьезным заболеванием глаз, когда полный диаметр роговицы превышает более чем на два миллиметра нормальные размеры, соответствующие стандарту. К примеру, когда у новорожденного малыша полный диаметр одной или двух роговиц превышает 11 миллиметров, а норма составляет 9+1 миллиметр, в таких случаях ставится диагноз заболевания мегалокорнеа.

Развитие заболевания

Если при развитии этой патологии нарушение нормальной прозрачности роговицы не происходит, при этом передняя камера принимает более увеличенное и глубокое состояние, в отличие от нормы. Одновременно с этим состояние глазного яблока будет в нормальном состоянии, а никаких застойных явлений наблюдаться не будет. Также в пределах нормы остается состояние пальпаторноофтальмотонуса.

Когда это заболевание было обнаружено, нужно обязательно рассмотреть такой вариант, что получение увеличенной роговицы может быть вполне основным признаком наличия врожденной глаукомы (такая болезнь также называется гидрофтальма). В готовой карте младенца в таком случае ставиться отметка о том, что у пациента обнаружили аномалию в развитии роговицы глаза. Имеются подозрения на возникновение врожденной глаукомы.

От гидрофтальма мегалокорнея отличается, главным образом, тем, что она не имеет свойство прогрессировать, именно поэтому роговица может долгое время оставаться прозрачной. Развитие болезни:

  • не несет возникновение истончений и серьезного расширения лимба;
  • не дает никаких разрывов в десцеметовой оболочке;
  • не наблюдается глаукоматозная экскавация, функциональные расстройства;
  • внутриглазное давление находится в норме.

При отсутствии перечисленных симптомов и признаков, во время проведения обследования больного может быть поставлен окончательный диагноз.

Возможные осложнения

При начальном развитии болезни мегалокорнеи может наблюдаться серьезное отклонение от нормы обычного радиуса кривизны именно роговицы глаза (отклонение обычно возрастает), в результате, роговица приобретает самую меньшую оптическую силу.

У больного передняя камера становиться намного глубже, а также появляется вероятность развития аметропии. Если у пациента имеется односторонний симптом, может возникнуть риск образования болезни анизометропии. В результате, это может привести к провоцированию ускоренного прогрессирования амблиопии.

Самое страшное, что при этом может развиваться косоглазие. В таком случае, ребенок, должен обязательно посетить специалиста офтальмологу. Специалист сможет провести тщательную проверку вашей остроты зрения, и оценит состояние всего глазного дна, офтальмотонус и рефракцию.

Может быть и такое, что маленькому пациенту назначат проведение необходимых профилактических мероприятий для предотвращения косоглазия и амблиопии. При точной постановке диагноза врожденной глаукомы, пациенту назначают срочное лечение, потому как лишь в таком случае возможно предотвратить развитие осложнений.

В исключительных случаях у больного наблюдается эмбриотоксон, эктопия зрачков, миоз, что может стать результатом атрофии дилататора. Кроме этого, может случится отложение пигмента на задней поверхности роговицы, смещение хрусталика и других процессов.

Симптомы болезни

Это серьезное заболевание считается определенным дефектом успешного развития, которые имеют врожденный характер. Очень часто такая болезнь может носить характер семейно-наследственных аномалий. Важно учитывать, что мегалокорнеа — это во многих случаях признак гидрофтальма.

Иногда у больных пациентов может наблюдаться эмбриотоксон и микоз, а также эктопия зрачков. Это приводит к нежелательной атрофии дилататора. Кроме всего вышеперечисленного на задней поверхности роговицы глаза возможно смещение хрусталика, отложение пигмента и другие серьезные сопутствующие аномалии.

Чтобы диагностировать эту болезнь, нужно обязательно провести тщательный осмотр больного и установить точный диагноз. Это может проводить исключительно опытный высококвалифицированный врач-офтальмолог, обычно патологию замечают при проведении планового осмотра младенцев.

Для зрения прогноз чаще всего благоприятный, потому как меналокорнеа не способна оказывать плохое воздействие на уровень остроты вашего зрения, об этом можно узнать у специалистов, которые будут обследовать вас. Помните, что диагноз мегалокорнеа может быть установлен только у профессионального специалиста, который имеет большой опыт успешной работы в данной отрасли.

Профилактика

К большому сожалению, на сегодня еще не появилось достаточно эффективных методик для проведения профилактики. Поэтому невозможно полностью предотвратить развитие настолько неприятного заболевания глаз, как мегалокорнеа, ведь оно имеет врожденный характер.

Потому как, в большинстве случаев данное заболевание определяется у новорожденных детей и во время беременности, женщине следует быть особенно внимательной к своему здоровью. Профилактика болезни включает соблюдение рекомендаций специалиста и следование всем его показаниям. В таком случае последствия могут быть совершенно не опасными для пациента.

Питание пациентки должно быть обязательно сбалансированным и полноценным, а также нужно содержать достаточное количество полезных витаминов и минералов, которые обязательно требуются для правильного формирования здорового плода.

Важно также как можно больше гулять на свежем воздухе, проходить регулярные плановые осмотры у врача, а также консультироваться у проверенных специалистов на счет того, какие точно причины вызвали начало развития этой глазной болезни.

В таком случае, когда во время беременности женщина будет точно соблюдать все вышеперечисленные рекомендации, то вероятность начала развития осложнений можно свести к самому минимуму.

Лечение

Мегалокорнеа в настоящее время не требуется абсолютно никакого лечения, потому как оно не способно оказывать возможного негативного воздействия на общее состояние зрения. Не важно, когда у пациента было диагностировано заболевание, в любом возрасте для пациента нет неприятных прогнозов, связанных с потерей зрения.

Стадия болезни и возраст пациента не влияет на ее протекание и появление возможных осложнений. Чтобы избежать возможных переживаний родителей, когда у ребенка было обнаружено заболевание, им необходимо порекомендовать регулярно проходить полный осмотр у специалиста офтальмолога.

Источник: https://o-glazah.ru/drugie/megalokornea.html

О вашем здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: