Окраска кислотоустойчивых бактерий

Организация клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий

Окраска кислотоустойчивых бактерий

zhevskaya

Организация и основные компоненты клеточной стенки кислотоустойчивыхбактерий (см. рис.19,20 ).

Клеточная стенка кислотоустойчивых бактерий (представители семейства Mycobacteriaceae ) представлена тонким слоем пептидогликана , с которым ковалентно связан слой полисахарида арабиногалактана * .

К последнему ковалентно присоединены миколовые кислоты * – необычные высокомолекулярные (60-90 атомов углерода) разветвленные жирные кислоты, покрывающие всю поверхность клеточной стенки сплошным гидрофобным слоем. Гликолипиды сложного состава, нековалентно связанные с миколовыми кислотами , образуют второй липидный слой клеточной стенки.

В результате формируется атипичная мембраноподобная структура , имеющая значительную толщину (более 10 нм) и очень высокую вязкость / низкую текучесть. Эта структура отличается повышенной стабильностью и крайне низкой проницаемостью.

Представляет собой непреодолимый барьер для всех высокомолекулярных и подавляющего большинства низкомолекулярных соединений, включая спирты, кислоты, щелочи, антисептики/дезинфектанты и большинство антибиотиков. Только малые гидрофобные молекулы, в т.ч. некоторые антибиотики (рифампицин), способны растворяться в этих липидах и, т.о.

, дифундировать через липидный бислой клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий. Липидный бислой клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий пронизан белками, сходными с поринами наружной мембраны клеточной стенки грациликутных бактерий. Эти пориноподобные белки образуют каналы малого диаметра, обеспечивающие диффузию мелких гидрофильных молекул.

Слабо разветвленные полимерные молекулы полисахарида арабиноманнана, ковалентно связанные с липидами ЦПМ, формируют липоарабиноманнан (ЛАМ), пронизывающий клеточную стенку и выступающий над ее поверхностью. Белки/липопротеины клеточной стенки располагаются преимущественно на ее поверхности.

Функции и свойства основных компонентов клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий

Пептидогликан (муреин): незначительно отличается по химическому составу и принципиально не отличается по строению, свойствам, функциям и метаболизму от пептидогликана фирмикутных и грациликутных бактерий.

Тонкий, представлен малым количеством слоев (обычно, 2-3 слоя), составляет менее 1% от массы клеточной стенки.

В процессах метаболизма пептидогликана у кислотоустойчивых бактерий принимают участие такие же ферменты ( транспептидазы / карбоксипептидазы и пептидогликан-гидролазы (аутолизины) , как у фирмикутных и грациликутных.

Арабиногалактан* : обеспечивает интеграцию всех слоев клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий в единую структуру. Разрушение арабиногалактана приводит к дезинтеграции клеточной стенки, резкому снижению ее механической прочности и значительному повышению ее проницаемости, в т.ч. для антибиотиков.

Миколовые кислоты *:

  • определяют химическую инертность (в.т.ч. спирто-, щелоче- и кислотоустойчивость), стабильность, механическую прочность, гидрофобность и низкую проницаемость клеточной стенки.
  • Являются маркерами кислотоустойчивых бактерии для иммунной системы (паразит-ассоциированный молекулярный паттерн/шаблон)
  • Являются эндотоксинами кислотоустойчивых бактерий (распознаются паттерн-распознающими рецепторами ( TLR -1/6) и оказывают опосредованное токсическое действие на организм хозяина).

Гликолипиды клеточной стенки : формируют наружный слой мембраноподобной структуры в составе клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий

  • Необходимы для приобретения клеточной стенкой химической инертности, стабильности, механической прочности, гидрофобности и низкой проницаемости.
  • Являются антигенами: определяет антигенную специфичность бактерии.
  • Являются маркерами кислотоустойчивых бактерии для иммунной системы (паразит-ассоциированный молекулярный паттерн/шаблон)
  • Являются эндотоксинами кислотоустойчивых бактерий (распознаются паттерн-распознающими рецепторами ( TLR -1/6) и оказывают опосредованное токсическое действие на организм хозяина).

Пориноподобные белки :

  • Обеспечивают проницаемость клеточной стенки для малых гидрофильных молекул.
  • Могут также выполнять функцию адгезинов , т.е. участвовать в прилипании к др. бактериям или тканям хозяина.
  • Являются антигенами: определяет антигенную специфичность бактерии – видовую и/или характерную для данного биовара (серовара).
  • Являются маркерами кислотоустойчивых бактерии для иммунной системы (паразит-ассоциированный молекулярный паттерн/шаблон)
  • Являются эндотоксинами кислотоустойчивых бактерий (распознаются паттерн-распознающими рецепторами и оказывают опосредованное токсическое действие на организм хозяина).

Липоарабиноманнан (ЛАМ):

  • Адгезин – участвует в специфическом прилипании к поверхности другой бактерии, клеткам и/или молекулам межклеточного вещества в организме хозяина.
  • Является маркером кислотоустойчивых бактерии для иммунной системы (паразит-ассоциированный молекулярный паттерн/шаблон)
  • Является Normal 0 MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:”Обычная таблица”; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:””; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:”Times New Roman”;} эндотоксином кислотоустойчивых бактерий (распознается паттерн-распознающими рецепторами ( TLR -1/6) и оказывает опосредованное токсическое действие на организм хозяина).

Поверхностные белки и липопротеины клеточной стенки :

  • участвуют в формировании мембраноподобной структуры в составе клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий,
  • необходимы для адгезии – специфического прилипания к поверхности другой бактерии, клеткам и/или молекулам межклеточного вещества в организме хозяина.
  • Являются антигенами: определяет антигенную специфичность бактерии – видовую и/или характерную для данного биовара (серовара).
  • Являются маркерами кислотоустойчивых бактерии для иммунной системы (паразит-ассоциированный молекулярный паттерн/шаблон)
  • Являются эндотоксинами кислотоустойчивых бактерий (распознаются паттерн-распознающими рецепторами и оказывают опосредованное токсическое действие на организм хозяина).

zhevskaya

Серьeзное авиапроисшествие расследуют и в США. “Гудзонское чудо” – так сразу назвали то, что случилось посреди Нью-Йорка. После столкновения с птицами едва не разбился пассажирский аэробус, на борту которого было 155 человек. Пилоту удалось посадить аварийный лайнер с горящими двигателями в воду.

В это сложно поверить даже самим пассажирам, но все они живы. Казалось, такое бывает только в фильмах-катастрофах. Пассажирский аэробус садится посреди Нью-Йорка, в реку Гудзон, и – хеппи-энд – все живы. Но это было на самом деле. Происходящее люди на набережной Манхеттена слышали, видели, снимали на камеру.

Фюзеляж севшего на воду лайнера полтора часа оставался над поверхностью воды, как будто ждал, пока катера береговой охраны, вертолeты и даже подоспевшие паромы подберут с крыла пассажиров. Никто из них, купивших билеты на внутренний рейс № 1549, даже не предполагал, что через три минуты после взлeта их будут вытаскивать из воды.

У кого-то стучали зубы, кто-то получил легкие травмы, но жертв нет, и это невероятно. Аэробус А-320 вылетел из аэропорта Ла-Гуардиа и уже набрал высоту в 800 метров , как экипаж сообщает на землю: “Столкновение с птицами, отказали оба двигателя”.

По инструкции, в случае внештатной ситуации пилот должен вести самолет в нью-йоркский аэропорт Кеннеди – там самая длинная посадочная полоса. Но двигатели перезапустить не удалось, и оставалось только одно. У пассажиров до сих пор звучит в голове – беспристрастный голос пилота: “Начинаем аварийное снижение, приготовьтесь”.

Из 150 пассажиров большинство развезли на автобусах домой и в гостиницы. В больницы Нью-Йорка направлены 78 человек с борта лайнера. По словам врачей, состояние большинства хорошее или, по крайней мере, стабильное. Сам лайнер отбуксировали к южной оконечности острова Манхеттен, там его досмотрят эксперты.

Пока основная версия аварии – столкновение самолета с птицами. Окончательный ответ будет дан через несколько недель, когда расшифруют и проанализируют данные бортовых самописцев.

Это ссылка на новости на : http://uk..com/watch?v=TUsgR0KLOGw 

Самое интересное, это комментарии самих американцев : )))))))))))))))))))))    – I Is there an actual footage of the landing? It would be awesome if that exists.    – It was so scary. I am glad everyone was rescued safely. But…

are these birds from Gaza (Hamas) or El-Qaeda in Afganistan? Does anyone know? I think these birds were fully trained by one of these terrorist groups? I really hate terrorsit muslim birds, they are so dangerous.     – You are one really stupid and annoying person. Only an ignorant, uneducated and obnoxious person you would even say something that.

Logically, how the hell would terrorists be able to 'train' geese to do something this? You're the kind of person that gives America such a bad image internationally, because you do not think of things before you open your mouth.

    – Or perhaps they were trained by the Israeli terrorists that are killing Palestinian civlillians at a rate of 100 dead Palestinians to 1 Israeli?

Grow up and stop making everything about the so-called 'War on Terror'    

Page 3

?

|

zhevskaya

Жизнь, это прекрасно. И иногда чтобы это понять нужно выпить вина, или влюбиться. Лучше все же вина, оно доступнее. Хотя любовь и предлагается во всем многообразии, всех цветов, и расцветок, по большей части это грубая подделка. И хотя возможно я и сам часто предлагал подделку, взамен настоящей, самому приобретать ее все же надоело. Лучше я буду опьянен вином, чем какой-то там красоткой, и пусть у нее даже будет прекрасное тело, я пожалуй пас. Видимо подходит уже тот возраст когда глаза уже приобрели вкус, если конечно можно так выразиться, и начали понемногу заглядывать за пределы оболочки, и видеть то, что скрывается под ней. А там обычно есть что скрывать.
С другой стороны так можно и алкоголиком стать, что тоже не особо хорошо. опять засада! Нужно срочно выбрать себе допинг, конечно есть еще легкие наркотики, но чет они меня не прельщают. Спорт? Нет, в юности он казался мне чем-то прекрасным, интересным, и позитивным. Как же я ошибался, и возвращаться к нему я не хочу. Что там еще, карьера? Оставим ее для бездушных исполнителей. То что работать, и зарабатывать деньги это не синонимы я понял еще в школе. Можно еще убиться по религии, это должно принести счастье, или его подобие , но безоговорочно верить во что-либо я не умею. Можно еще ожидать конца света, это сейчас модно, и актуально, но как бы я не желал этого события, ждать у моря погоды не в моем духе. Можно конечно основать свою секту, но лучше наверное все же вина и любви, пусть и поддельных…

Источник: https://zhevskaya.livejournal.com/62247.html

Окраска кислотоустойчивых микроорганизмов

Окраска кислотоустойчивых бактерий

В природе существуетгруппа микроорганизмов, устойчивых кдействию кислот, щелочей и спиртов. Ониотносятся к роду Mycobacterium(возбудители туберкулеза, паратуберкулезакрупного рогатого скота, проказычеловека).

Химическая структура цитоплазмыи клеточной оболочки микроорганизмовданной группы отличается содержаниемзначительного количества жировосковыхвеществ, в частности стеариновых кислот(в том числе фтионовой кислоты до 40%),поэтому проникновение красителя вклетку затруднено.

Для их окраскииспользуют протравливание (нагреваниемазка с красителем над пламенем).Окрасившись, они прочно удерживаюткраску и не обесцвечиваются кратковременнымдействием кислоты.

Окраска по Циль-Нильсену

1. Фиксированныйна пламени мазок покрывают полоскойфильтровальной бумаги, наливают на неекарболовый раствор фуксина и подогревают;при появлении паров прекращают нагреваниеи оставляют краску на препарате еще нанесколько минут (2—3 минуты). Дав препаратуостыть, удаляют пинцетом бумажку иобмывают мазок водой.

2. Обесцвечиваютпрепарат 5—10% водным раствором сернойкислоты в тече­ние 3—5 секунд (дожелтоватого оттенка мазка). Вместосерной кислоты можно применить 5% растворазотной или 3% раствор соляной кислоты.

  1. Мазок тщательно промывают водой.

  2. Споласкивают 96°спиртом.

5. Снова промываютводой.

6. Докрашивают втечение 3—5 минут леффлеровскойметиленовой синькой или водным раствором1: 1000 малахитовой зе­лени или метиловойзелени.

7. Краску смываютводой и препарат высу­шивают.

Микроскопическаякартина: туберкулезные палочки – рубиновокрасные, остальные, за исключениемвозбудителя паратуберкулеза, кислото- и спиртоустойчивых сапрофитов, – синие.

Для обесцвечивания мазков при окраскепо Циль-Нильсену вместо растворов кислоти спирта особо рекомендуется применениесолянокислого алкоголя (соляной кислоты3 мл+96° спирта 97 мл) до слабо заметногорозоватого оттенка препарата. Послеэтого мазок ополаскивают водой идокрашивают метиленовой синькой и т.д. по основной прописи.

Указанным методомдостигается одновременное испытаниебацилл на кислото – и спиртоустойчивость.Среди видов кислотоустойчивых сапрофитоввстречаются спиртоподатливыеразновидности, палочки же туберкулезаи паратуберкулеза всегда кислото – испиртоустойчивы.

Занятие 4. Окраска спорообразующих и капсулообразующих бактерий. Определение подвижности микроорганизмов

Цель занятия.Усвоить методы окраски спорообразующих,капсулообразующих бактерий, а такжеопределение подвижности бактерий.

Материалы иоборудование. Взвеси бактерий свакцинным штаммом сибирской язвы,клостридиями, готовые препараты скапсулообразующими бактериями, подвижныебульонные культуры эшерихий 18 часовогороста, предметные и покровные стекла,плакаты, 2% раствор сафранина, водныйраствор малахитовой зелени, карболовыйфуксин Циля.

Методическиеуказания. Каждый студент готовитмазки из взвесей микроорганизмов иокрашивает их по методу Трухильо, Ольта,микроскопирует и зарисовывает; готовитпрепарат для изучения подвижностимикроорганизмов методом «раздавленная»и «висячая» капля.

Окраска спор. Принеблагоприятных условиях для микробов(отсутствие питательной среды, высушивание,неблагоприятная температура и др.) вцитоплазме некоторых микроорганизмовобразуются споры. Формируются они внутривегетативной клетки, являясь эндоспорами.

Палочковидные грамположительныемикроорганизмы, образующие округлыеспоры, диаметр которых не превышаетширину микробной клетки, относятся кродуBacillusи называютсябациллами. Микроорганизмы родаClostridiumимеют споры диаметр которых превышаетширину микробной клетки и называютсяклостридиями.

По форме они бываютовальные и круглые (рис. 5).

Споры устойчивык воздействию высоких температур,химических веществ, к высыханию, длительносохраняются в почве, что объясняетсяих особым строением и химическимсоставом, в особенности ее оболочки.Поэтому споры стойки к действиюкрасителей.

Все методы окраскиспор основаны на обеспечении проникновениякрасителя через трудноокрашиваемуюоболочку споры. Поэтому применяютпротраву. После охлаждения оболочкавновь становится плотной и не пропускаетдополнительный краситель.

Техника окраскиспор методом Трухильо. На фиксированныймазок накладывают небольшой кусочекфильтровальной бумаги и на нее наносятводный раствор малахитовой зелени.

Рис.5. Споры микроорганизмов различных типов

Подогреваютпрепарат на пламени горелки до появленияпаров и выдерживают в течение 3 минут,промывают водой и докрашивают 0,25%-нымводным раствором основного фуксина 1минуту. Промывают водой и высушивают.Микрокартина: споры зеленые, а вегетативныеклетки красные.

Окраска капсул.Тело микробной клетки покрыто рыхлымслизистым слоем. У некоторых видовмикроорганизмов этот слой развиваетсяочень сильно и тогда он называетсякапсулой. Капсула – муциноподобноевещество, высокомолекулярный полисахарид,является производным наружного слояоболочки.

Наличие капсулы являетсяважным диагностическим признаком приидентификации и дифференциациивозбудителей некоторых инфекций(сибирской язвы, пневмококковой пневмониии др.) (рис. 6). Патогенные микроорганизмыобразуют капсулу в инфицированноморганизме. Она является факторомвирулентности и защищает бактериальнуюклетку от фагоцитоза и бактерицидногодействия сыворотки крови.

Капсульноевещество плохо окрашивается. Поэтомупри приготовлении препарата дляобнаружения капсулы выполняют следующиеправила:

а) мазок готовятиз свежего материала, так как капсулабыстро лизируется;

б) фиксируют мазокхимическим способом, для окраскиприменяют метохромотические краски,то есть при использовании, которыхцитоплазма окрашивается в один цвет, акапсула – в другой;

в) промывать мазокводой следует слабо и кратковременно.

Техника окраскакапсул по методу Ольта. Свежий горячий2%-ный раствор сафранина наносят нафиксированный мазок, окрашивают 5-7минут. Быстро промывают водой и высушивают.Тело клетки окрашивается в краснокирпичныйцвет, капсула в – желто-оранжевый.Определение подвижности бактерий.

Подвижностибактерий важный видовой признак ипроизводиться при диагностическихисследованиях: результат учитывают приидентификации микроорганизмов. Уподвижных видов способность самостоятельногопоступательного (и вращательного)движения обусловлена наличием жгутиков– специальных тонких нитевидныхобразований.

Рис.6.Капсулау бактерийа ‑ бацилласибирской язвы; б – диплококк

Жгутики бываютразличной длины.

Их диаметр настолькомал, что они невидимы в световом микроскопе(менее 0,2 мкм). У разных групп бактерийколичество и расположение жгутиковнеодинаково. Жгутики плохо воспринимаюткрасители.

Методы сложной окраскиискажают подлинный вид жгутиков, поэтомув лабораториях окраску жгутиков неосуществляют, а исследуют бактерии вживом состоянии.

В зависимости отрасположения и количества жгутиковмикробы подразделяют (рис. 7):

а) монотрихи -микроорганизмы, имеющие на одном изполюсов один жгутик, движения активные,поступательные (псевдомонас);

Рис. 7. Типы расположения жгутиков у бактерий

б) лофотрихи– микробы, имеющие на одном из полюсовпучок жгутиков (листерии);

в) амфитрихи– микробы, имеющие жгутики на обоихполюсах микробной клетки;

г) перитрихи -микробы, у которых жгутики расположеныпо всей поверхности клетки(E.coli).

Есть видымикроорганизмов, обладающие подвижностью,но жгутиков не имеют (спирохеты,лептоспиры). Их движение обусловленоимпульсивными сокращениями двигательногофибриллярного аппарата микробнойклетки.

Для определенияподвижности у бактерий необходимоиспользовать культуру не старше суточноговозраста, так как старые культурыутрачивают способность передвигаться.

Определениеподвижности бактерий методом «висячаякапля». Каплю молодой (18-20 часовой)бульонной культуры бактерийбактериологической петлей наносят напокровное стекло.

Специальным предметнымстеклом с углублением (луночкой) накрываюткаплю культуры так, чтобы покровноестекло с каплей находилось в центрелуночки и прилипло к предметному стеклу(края луночки предварительно слегкасмазывают вазелином). Препаратперевертывают стеклом вверх, и капля«повисает» над луночкой (рис. 8).

Препаратмикроскопируют при затемненном полезрения, сначала при малом, затем присреднем или большом увеличении. Насветлом фоне микробы темно-серые.Методом Шукевича. Для этого каплюмикробной взвеси наносят в конденсатскошенной плотной питательной среды впробирке.

Подвижные микроорганизмы,передвигаясь из конденсата, растут наповерхности среды; неподвижные видыразмножаются только в конденсате среды(«не заходя» на поверхность агара).

Рис. 8. Исследование микробов на подвижностьа ‑ стекло с луночкой; б ‑ «висячая капля»

Метод «раздавленнаякапля». Каплю бактериальной взвесинаносят на обычное предметное стекло,осторожно накрывают покровным стекломи слегка придавливают пальцем. Микроскопиюпроводят, так же как и в методе «висячаякапля».

Метод посевауколом в полужидкий агар. Для этогобактериологическойпетлей производятпосев исследуемой культуры уколом додна пробирки с полужидкой питательнойсредой. Подвижная культура растет повсей питательной среде, образуяравномерное помутнение, а неподвижная- только по уколу в виде стержня, сохраняяпрозрачность незасеянного участкасреды.

ЗАНЯТИЕ5. Лабораторная посуда и её подготовка.Питательные среды. Методы приготовленияи стерилизации питательных сред. Методыстерилизации лабораторной посуды.

Цель занятия.Подготовить посуду. Приготовитьпитательные среды. Определить рН сред.Ознакомиться с методами стерилизациипитательных сред и лабораторной посуды.

Оборудование иматериалы.Штативы, пробирки, микробиологические петли, пипетки,чашки Петри, бумага. Автоклав,сушильный шкаф. Набор сред и химическихреактивов. рН -метр.

Источник: https://studfile.net/preview/1152683/page:5/

Кислотоустойчивые бактерии: особенности выявления в микробиологии и таксономии

Окраска кислотоустойчивых бактерий

Несмотря на свое название, кислотоустойчивые бактерии предпочитают расти на нейтральных средах.

Их устойчивость к перепадам кислотности внешней среды обусловлена особым строением клеточной стенки и составом клеточного содержимого.

Окраска таких бактерий карболовым фуксином в красный цвет является очень стойкой – в результате кислотоустойчивые микроорганизмы не обесцвечиваются после обработки их раствором серной кислоты.

В данную группу входят различные таксоны – микобактерии, актиномицеты, бактерии, способные к азотфиксации. Таксономия выделяет их в отдельную межвидовую группу.

Повышенной кислотоустойчивостью отличаются также споры ряда бактерий – спящие формы, окруженные плотной оболочкой и имеющие повышенную устойчивость к неблагоприятным условиям внешней среды.

Процесс образования спор занимает у бактериальной колонии 18-20 часов, а просыпаются они при наступлении благоприятных условий за 4-5 часов.

Окрашивание

Интересно, что термин кислотоустойчивые бактерии применяется к микроорганизмам, не в плане их экологических особенностей, а в том смысле, что они окрашиваются по Цилю-Нильсену и не обесцвечиваются после окраски слабыми растворами кислот и этанолом.

Эти методы позволяют успешно выявлять кислотоустойчивые формы в мазках. Однако обнаружены и такие особенности этих бактерий, как устойчивость к повышенному содержанию в среде кислот и щелочей.

Кислотоустойчивые формы бактерий считаются грамположительными, поскольку таксономия этих организмов основана на толщине их стенок, которую демонстрирует окраска по Граму.

Стандартные методы окрашивания (например, окраска по Граму) не дают удовлетворительных результатов. Кислотоустойчивые бактерии окрашиваются по Граму, только если применяются большие концентрации красителей или высокие температуры. Такие препараты кислотоустойчивых бактерий можно длительно хранить.

Для выявления кислотоустойчивых бактерий в мазке применяют следующие препараты:

  1. Генциан фиолетовый, 1% феноловый или спиртовой раствор.
  2. Раствор Люголя, содержащий кристаллический йод и йодид калия.
  3. Этиловый спирт 96%.
  4. Фуксин Пфейффера (фуксин Циля смешивается с дистиллированной водой в пропорции 1:9).

Окраска производится после фиксации стандартных препаратов на пламени. После этого на него накладывают фильтровальную бумагу, смоченную фуксином Циля, и нагревают стекло над пламенем 5 минут, не допуская закипания жидкости. Препарат не должен высыхать. После завершения фиксации его промывают большим количеством воды под малым напором.

После высыхания мазка его обрабатывают слабыми растворами серной или соляной кислоты и еще раз промывают водой. Заключительным этапом является окраска метиленовым синим (краситель Леффлера).

Окраска по Цилю-Нильсену является одним из методов выявления возбудителей туберкулеза и проказы. Таксономия относит их к числу грамположительных организмов.

Кислотоустойчивость и строение клетки

Наиболее часто бактерии, обладающие кислотоустойчивостью, микробиология описывает среди микобактерий и актиномицетов.

Это связано с особенностью строения их клеточной стенки, содержащей миколовые кислоты, небольшое количество липидов, тейхоевых кислот, полисахаридов и полипептидов, а также воска.

Используя методы выявления кислотоустойчивости, микробиологи узнали много нового о строении бактериальных спор и клеточной стенки.

Обнаружено сходство клеточных стенок кислотоустойчивых бактерий и бактериальных спор, обуславливающее их свойства.

Разновидности

Методы выявления кислотоустойчивости разрабатывались для патогенных микроорганизмов – возбудителей туберкулеза и проказы.

Однако постепенно среди кислотоустойчивых бактерий обнаружились сапрофитные формы, обладающие аналогичными свойствами клеточной стенки.

Они имеют ряд отличий (быстрый рост в культуре, более быстрое или, наоборот, медленное обесцвечивание этанолом), однако для их выявления применяются такие же методы.

Аналогичное строение клеточной стенки наблюдается у большинства актиномицетов. Эти малоизученные микроорганизмы всегда присутствуют в пристеночной микрофлоре человека и животных.

В случае ослабления иммунной системы хозяина, они способны вызывать состояния, напоминающие туберкулез.

Эти организмы умеют перерабатывать сложные среды, содержащие парафин, воск, смолу или керосин, производить витамин В12, биотин, рибофлавин, пантотеновую кислоту.

Интерес к актиномицетам стал причиной того, что методы выявления бактерий с характерной клеточной стенкой начали применяться не только для изучения патогенных и сапрофитных бактерий человека и животных.

Так среди азотфиксирующих организмов были обнаружены бейеринкии (Beijerinckia), имеющие высокую устойчивость в средах с различной кислотностью. Выявлена неплохая кислотоустойчивость у некоторых азотфиксирующих клостридиумов (Clostridium).

Исследования с применением изотопов позволили выявить азотфиксирующие формы среди актиномицетов (Actinomyces).

Работаю врачом ветеринарной медицины. Увлекаюсь бальными танцами, спортом и йогой. В приоритет ставлю личностное развитие и освоение духовных практик. Любимые темы: ветеринария, биология, строительство, ремонт, путешествия. Табу: юриспруденция, политика, IT-технологии и компьютерные игры.

Источник: https://probakterii.ru/prokaryotes/species/kislotoustojchivye-bakterii.html

О вашем здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: